Ornella MOLTEDO | Progetti
Ornella MOLTEDO Progetti
13 Progetti di ricerca
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In 2023 we demonstrated how the Vx-809 corrector counteracts the activation of the UPR pathway by acting on protein folding on adeno-carcinomic human alveolar basal epithelial (A549) and malignant melanoma (A375) cells. Therefore, in this study, we would like investigated if the off-label mechanism of Vx-809 is also confirmed in a neuroblastoma cell model, hypothesizing that it interacts not only
| Struttura | Dipartimento di Farmacia/DIFARMA | |
| Responsabile | FRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 8.766,79 euro | |
| Periodo | 25 Novembre 2024 - 25 Novembre 2028 | |
| Dettaglio |
Demonstrate, in vitro, the Vx-809 ability to reduce the endoplasmic reticulum stress, induced by Thapsigargin, Tunicamycin and DETA NONOate, in lung adenocarcinoma (A549) and melanoma (A375) cells; in addition, characterize the hypothetical general role of corrector in protein processing.Evaluate if the sperimental protocol is valid also on neuronal cell lines, such as SH-SY5Y cells, used as cel
| Struttura | Dipartimento di Farmacia/DIFARMA | |
| Responsabile | FRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 8.821,03 euro | |
| Periodo | 31 Luglio 2023 - 31 Luglio 2026 | |
| Dettaglio |
Da esperimenti condotti nel nostro laboratorio è stato osservato che il correttore Lumacaftor (Vx-809), efficace nel ripristinare il ripiegamento della proteina CFTR mutata e nell'incrementare la sua funzione di CFTR, potrebbe agire con un meccanismo generale sul folding proteico. L'obiettivo della ricerca sarà quello di valutare se in linee cellulari tumorali e normali, in cui è stato indotto unf
| Struttura | Dipartimento di Farmacia/DIFARMA | |
| Responsabile | FRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 9.692,76 euro | |
| Periodo | 25 Luglio 2022 - 25 Luglio 2025 | |
| Dettaglio |
Da esperimenti condotti nel nostro laboratorio è stato osservato che il correttore Lumacaftor (Vx-809), efficace nel ripristinare il ripiegamento della proteina CFTR mutata e nell¿incrementare la sua funzione di CFTR, potrebbe agire con un meccanismo generale sul folding proteico. L'obiettivo della ricerca sarà quello di valutare se in linee cellulari tumorali e normali, in cui è stato indotto un
| Struttura | Dipartimento di Farmacia/DIFARMA | |
| Responsabile | FRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 11.115,04 euro | |
| Periodo | 22 Novembre 2021 - 22 Novembre 2024 | |
| Proroga | 25 Luglio 2025 | |
| Dettaglio |
| Struttura | Dipartimento di Farmacia/DIFARMA | |
| Responsabile | FRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 10.399,48 euro | |
| Periodo | 15 Febbraio 2021 - 30 Settembre 2024 | |
| Dettaglio |
L'obiettivo della ricerca sarà quello di valutare l¿azione del trattamento di Matrina, un alcaloide naturale (di cui abbiamo già dimostrato la sua capacità di recuperare in membrana CFTR), Vx 809 (una molecola che aumenta la quantità di proteina CFTR che raggiunge la membrana) ed il loro sinergismo nei processi di folding e trafficking della proteina Regolatore della conduttanza trans-membrana (CF
| Struttura | Dipartimento di Farmacia/DIFARMA | |
| Responsabile | PASCALE Maria (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 10.090,03 euro | |
| Periodo | 18 Maggio 2020 - 18 Maggio 2023 | |
| Dettaglio |
Understanding the molecular and cellular basis of diseases is vital for dissecting the mechanisms of disease pathogenesis and for designing appropriate and effective treatments.Studying plants, their pathologies, their bioactive metabolites and how to improve their growth conditions is essential to find new drugs and to recommend correct lifestyles.
| Struttura | Dipartimento di Farmacia/DIFARMA | |
| Responsabile | TOSCO Alessandra (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 14.970,64 euro | |
| Periodo | 18 Maggio 2020 - 18 Maggio 2023 | |
| Dettaglio |
In the perspective of a theranostic application, the present project is focused on the identification of new substances able to detect Aß peptide at minimal concentration, to be used for early AD diagnosis and to control the formation of ß amyloid fibrils to be used in AD therapy.The project will be developed according to the following points:Identification of Aß-interacting molecules starting
| Struttura | Dipartimento di Farmacia/DIFARMA | |
| Responsabile | D'URSI Anna Maria (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 12.017,69 euro | |
| Periodo | 11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022 | |
| Dettaglio |
Obiettivo generale del progetto è quello di caratterizzare l'effetto dei difetti di espressione della fosfatasi Synaptogianina1 (SYNJ1) in cellule non neuronali e in cellule neuronali derivate da Induced pluripotent stem cells (iPS cells or iPSCs) ottenute direttamente da fibroblasti di pazienti PARK20, una forma di Parkinson's ad insorgenza precoce. Questo obiettivo sarà essenziale per fornire un
| Struttura | Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED | |
| Responsabile | REMONDELLI Paolo (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 5.711,00 euro | |
| Periodo | 11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022 | |
| Dettaglio |
Obiettivo del progetto è chiarire il meccanismo patogenetico alla base dell¿insorgenza di una forma ereditaria di Parkinson ad esordio precoce associata ad una mutazione nel gene SYNJ1 (R288Q) che codifica per una fosfatasi responsabile della modificazione dei Fosfatidilinositolo nFosfato (PInP) sulle membrane cellulari. Obiettivi specifici del progetto sono:¿Individuare difetti nell¿organizzazi
| Struttura | Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED | |
| Responsabile | REMONDELLI Paolo (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 8.173,00 euro | |
| Periodo | 20 Novembre 2017 - 20 Novembre 2020 | |
| Proroga | 20 febbraio 2021 | |
| Dettaglio |
| Struttura | Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED | |
| Responsabile | REMONDELLI Paolo (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 9.336,90 euro | |
| Periodo | 29 Luglio 2016 - 20 Settembre 2018 | |
| Dettaglio |
Concluso
| Struttura | Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED | |
| Responsabile | REMONDELLI Paolo (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 8.709,27 euro | |
| Periodo | 28 Luglio 2015 - 28 Luglio 2018 | |
| Dettaglio |
Concluso
| Struttura | Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED | |
| Responsabile | REMONDELLI Paolo (Coordinatore Progetto) | |
| Tipo di finanziamento | Fondi dell'ateneo | |
| Finanziatori | Università degli Studi di SALERNO | |
| Importo | 8.136,50 euro | |
| Periodo | 7 Novembre 2014 - 6 Novembre 2016 | |
| Dettaglio |
Fonte dati U-GOV dal 1 Gennaio 2013
