Maria Caterina TURCO | Progetti

1. Valutare l'espressione di BAG3 nei fibroblasti cardiaci in condizioni normali e fibrotiche. 2. Determinare l'effetto di BAG3 sulla produzione di collagene nei fibroblasti cardiaci. 3. Esaminare l'interazione tra fibroblasti e cardiomiociti in modelli di co-coltura in vitro per comprendere meglio il ruolo di BAG3 nella fibrosi cardiaca.

Il nostro gruppo di ricerca ha isolato un anticorpo monoclonale anti-IFITM2 altamente specifico in grado di: a) inibire l'internalizzazione della proteina Spike nelle cellule ospiti; b) ridurre la carica virale SARS-CoV-2; c) ridurre i sincizi indotti da Spike in una linea cellulare polmonare umana; c) inibire gli effetti citopatici di HSV e RSV. Il progetto proposto intende completare la caratte

Il progetto è finalizzato allo studio del ruolo della proteina BAG3 nell'eziopatogenesi della fibrosi nella Sclerosi sistemica (SSc) e la sua eventuale affidabilità come biomarcatore sierico nella diagnostica clinica. A tal fine, sarà studiata l'espressione del recettore BAG3 (BAG3R) presente sulla membrana plasmatica, e la sua capacità di attivare le vie di segnalazione nei fibroblasti dei pazien

Il recettore di BAG3, IFITM-2, appartiene a una famiglia di proteine studiata solo molto recentemente. L'espressione sulla superficie delle cellule normali e neoplastiche umane e l'attività` di tale recettore ancora non sono state completamente caratterizzate. In continuità con il precedente progetto FARB 2018, dopo aver ottenuto anticorpi specifici e peptidi mimetici delle porzioni extracellulari