Pasquale DEL GAUDIO | VEICOLAZIONE E DIREZIONAMENTO DEI FARMACI
Pasquale DEL GAUDIO VEICOLAZIONE E DIREZIONAMENTO DEI FARMACI
cod. 0760200029
VEICOLAZIONE E DIREZIONAMENTO DEI FARMACI
0760200029 | |
DIPARTIMENTO DI FARMACIA | |
CORSO DI LAUREA MAGISTRALE A CICLO UNICO DI 5 ANNI | |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE | |
2020/2021 |
OBBLIGATORIO | |
ANNO CORSO 5 | |
ANNO ORDINAMENTO 2016 | |
SECONDO SEMESTRE |
SSD | CFU | ORE | ATTIVITÀ | |
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CHIM/09 | 5 | 40 | LEZIONE |
Obiettivi | |
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FORNIRE ALLO STUDENTE UN'ADEGUATA PREPARAZIONE PER LA FORMULAZIONE, PREPARAZIONE E CONTROLLO, A LIVELLO INDUSTRIALE E GALENICO, DI MEDICINALI ATTRAVERSO L'APPRENDIMENTO DEGLI ELEMENTI DI BASE PER LA REALIZZAZIONE DELLE PRINCIPALI FORME FARMACEUTICHE INNOVATIVE. |
Prerequisiti | |
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SONO RICHIESTE CONOSCENZE DI BASE DI CHIMICA GENERALE ED INORGANICA, CHIMICA ORGANICA, CHIMICA ANALITICA, CHIMICA-FISICA, TECNICA FARMACEUTICA. |
Contenuti | |
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- CONCETTI DI BASE LEGATI AL RILASCIO CONTROLLATO DEI FARMACI. - FORME FARMACEUTICHE SOLIDE (MATRICI, RESERVOIR). - MODIFICA DELLA SOLUBILITÀ DI UN FARMACO ATTRAVERSO LA FORMULAZIONE. - AREA SUPERFICIALE EFFETTIVA, WETTING, POROSITÀ DI UNA FORMA FARMACEUTICA. - LEGGI DI FICK APPLICATA ALLA DISSOLUZIONE. - ASPETTI FONDAMENTALI DI RILASCIO CONTROLLATO. - CONTROLLO DEL PROFILO DI RILASCIO DI UN FARMACO, APPLICAZIONE ALLE DIVERSE VIE DI SOMMINISTRAZIONE. - FORMULAZIONI A RILASCIO CONTROLLATO: SISTEMI A RISERVA. POMPE OSMOTICHE. MATRICI GASTRORESISTENTI. MATRICI POLIMERICHE IDROFILE ERODIBILI/RIGONFIABILI. - METODI DI PREPARAZIONE DI FORMULAZIONI A RILASCIO CONTROLLATO. - ESEMPI DI FORMULAZIONI A RILASCIO CONTROLLATO IN COMMERCIO. - SISTEMI MICROPARTICELLARI PER LA VEICOLAZIONE CONTROLLATA DI FARMACI: CARATTERIZZAZIONE E LORO DESTINO IN VIVO. - NANOPARTICELLE PER LA VEICOLAZIONE DI FARMACI: PREPARAZIONE, CARATTERIZZAZIONE E LORO DESTINO IN VIVO. - LIPOSOMI: PREPARAZIONE, CARATTERIZZAZIONE E LORO DESTINO IN VIVO. - FORMULAZIONI IMPIANTABILI PER LA VEICOLAZIONE ED IL DIREZIONAMENTO DI FARMACI: BIOCOMPATIBILITÀ E BIODEGRADABILITÀ DEI MATERIALI. - FORMULAZIONI IMPIANTABILI. |
Metodi Didattici | |
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IL CORSO È ORGANIZZATO IN LEZIONI FRONTALI E DIDATTICA INTERATTIVA, ESERCITAZIONI A POSTO SINGOLO. LEZIONI FRONTALI CONDOTTE ATTRAVERSO PRESENTAZIONI MULTIMEDIALI. LE ESERCITAZIONI FACOLTATIVE, CONDOTTE ALL'INTERNO DI UN LABORATORIO DEDICATO ALLA TECNOLOGIA FARMACEUTICA PERMETTONO DI APPLICARE LE NOZIONE TEORICHE PER APPRONTARE FORMULAZIONI FARMACEUTICHE A RILASCIO CONTROLLATO |
Verifica dell'apprendimento | |
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COLLOQUIO ORALE CON IL DOCENTE. LA PROVA ORALE CONSISTE IN UNA DISCUSSIONE DI CIRCA 20 MINUTI, AL FINE DI VERIFICARE LA COMPRENSIONE DEGLI ARGOMENTI OGGETTO DEL CORSO E LA CAPACITÀ DI RISOLVERE PROBLEMI CONNESSI ALLA FORMULAZIONE DI FORME FARMACEUTICHE INNOVATIVE DIRETTAMENTE CONNESSI ALL'OTTENIMENTO DI SPECIFICHE CINETICHE DI RILASCIO DI FARMACI, CONTROLLO DELL'ASSORBIMENTO DI UN FARMACO, FORMULAZIONI DESTINATE A DIVERSE VIE DI SOMMINISTRAZIONE. |
Testi | |
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COLOMBO P., CATELLANI P. L., GAZZANIGA A., MENEGATTI E., VIDALE E., PRINCIPI DI TECNOLOGIE FARMACEUTICHE, ED. AMBROSIANA, 2004 WISE D. L., HANDBOOK OF PHARMACEUTICAL CONTROLLED RELEASE TECHNOLOGY, M. DEKKER, 2000 LI X., DESIGN OF CONTROLLED RELEASE DRUG DELIVERY SYSTEMS, MCGRAW-HILL, 2005 WILSON C. G., CROWLEY P. J., CONTROLLED RELEASE IN ORAL DRUG DELIVERY, SPRINGER, 2011 |
Altre Informazioni | |
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BETA VERSION Fonte dati ESSE3 [Ultima Sincronizzazione: 2022-05-23]