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Alessandro VATRELLA Progetti

11 Progetti di ricerca
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Abbiamo dimostrato che concentrazioni terapeutiche di aspirina inibiscono l¿attivazione di geni NFAT-dipendenti, come la IL-4 e il CD154, nelle cellule T CD4+ attivate. Tuttavia, alle stesse concentrazioni l¿aspirina potenzia in queste cellule l¿attività del fattore NFATc2, verosimilmente attraverso il coinvolgimento di meccanismi alternativi. Desideriamo estendere queste osservazioni ai granuloci
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo14.223,99 euro
Periodo22 Novembre 2021 - 22 Novembre 2024
Proroga25 Luglio 2025
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo14.219,31 euro
Periodo15 Febbraio 2021 - 30 Settembre 2024
Dettaglio
Abbiamo dimostrato che concentrazioni terapeutiche di acido acetilsalicilico (ASA) esercitano effetti opposti sull¿attivazione di geni condivisi, come CD154, in cellule T helper (Th) 1 e Th2 generate in vitro da precursori naive. Sulla base di queste evidenze ipotizziamo che questi geni siano regolati in maniera differenziale in cellule Th polarizzate e che in queste cellule l¿effetto farmacologic
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo20.672,44 euro
Periodo18 Maggio 2020 - 18 Maggio 2023
Dettaglio
Fattori genetici ed ambientali contribuiscono alla immunoflogosi nei pazienti con rinosinusite cronica con e senza polipi. Studi recenti documentano in tali casi la presenza di una microflora nasale disbiotica, oltre che di alterazioni significative della funzione barriera della mucosa nasale. È obiettivo degli studi proposti mettere in relazione questi due fenomeni e comprenderne il possibile ruo
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSALZANO Francesco Antonio (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo3.926,36 euro
Periodo11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022
Dettaglio
I meccanismi posttrascrizionali dell¿espressione genica regolano l¿emivita dell¿RNA messaggero (mRNA) e la sua traduzione tramite proteine leganti l¿RNA (RNA-binding proteins, RBP). Studi in vitro su cellule epiteliali bronchiali umane indicano un ruolo per diverse RBP e miRNA sia nella attivazione che nella risoluzione dell¿infiammazione per la loro capacità di ritardare o accelerare in modo coo
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSTELLATO Cristiana (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo3.502,45 euro
Periodo11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022
Dettaglio
Abbiamo dimostrato che concentrazioni terapeutiche di acido acetilsalicilico (ASA) esercitano effetti opposti sull¿espressione di citochine e del CD40 ligando, CD154, nelle cellule T helper (Th) 1 e Th2 generate in vitro da precursori naive circolanti. Abbiamo inoltre dimostrato che il potenziamento delle funzioni effettrici delle cellule Th1 è verosimilmente da ascrivere all¿attivazione del fatto
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo5.313,00 euro
Periodo20 Novembre 2017 - 20 Novembre 2020
Proroga20 febbraio 2021
Dettaglio
L¿identificazione di marcatori molecolari che descrivano i fenotipi delle malattie croniche infiammatorie respiratorie ¿ asma, BPCO, rinosinusiti croniche con poliposi - è centrale nell¿implementazione di una medicina personalizzata. I meccanismi posttrascrizionali regolano l'infiammazione limitandone l¿intensità e la durata, ma sono scarsamente caratterizzati in studi traslazionali. Intendiam
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSTELLATO Cristiana (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo4.904,00 euro
Periodo20 Novembre 2017 - 20 Novembre 2020
Proroga20 febbraio 2021
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo4.146,05 euro
Periodo29 Luglio 2016 - 20 Settembre 2018
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSTELLATO Cristiana (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo7.048,28 euro
Periodo29 Luglio 2016 - 20 Settembre 2018
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSTELLATO Cristiana (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo7.348,00 euro
Periodo28 Luglio 2015 - 28 Luglio 2018
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSTELLATO Cristiana (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo9.356,97 euro
Periodo7 Novembre 2014 - 6 Novembre 2017
Dettaglio

  Fonte dati U-GOV dal 1 Gennaio 2013