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Francesco Antonio SALZANO Progetti

11 Progetti di ricerca
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Abbiamo dimostrato che concentrazioni terapeutiche di aspirina inibiscono l¿attivazione di geni NFAT-dipendenti, come la IL-4 e il CD154, nelle cellule T CD4+ attivate. Tuttavia, alle stesse concentrazioni l¿aspirina potenzia in queste cellule l¿attività del fattore NFATc2, verosimilmente attraverso il coinvolgimento di meccanismi alternativi. Desideriamo estendere queste osservazioni ai granuloci
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo14.223,99 euro
Periodo22 Novembre 2021 - 22 Novembre 2024
Proroga25 Luglio 2025
Dettaglio
Klebsiella pneumoniae è un importante patogeno nosocomiale associato ad un elevato tasso di morbilità e mortalità. Tra le principali sedi anatomiche di colonizzazione ritroviamo le vie respiratorie umane. Oggi i meccanismi patogenetici di questo microrganismo sono in continua fase di investigazione, soprattutto la secrezione ed il rilascio di determinanti virulenti. K. pneumoniae rilascia costitu
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileFRANCI Gianluigi (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo10.329,14 euro
Periodo22 Novembre 2021 - 22 Novembre 2024
Proroga25 Luglio 2025
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo14.219,31 euro
Periodo15 Febbraio 2021 - 30 Settembre 2024
Dettaglio
Abbiamo dimostrato che concentrazioni terapeutiche di acido acetilsalicilico (ASA) esercitano effetti opposti sull¿attivazione di geni condivisi, come CD154, in cellule T helper (Th) 1 e Th2 generate in vitro da precursori naive. Sulla base di queste evidenze ipotizziamo che questi geni siano regolati in maniera differenziale in cellule Th polarizzate e che in queste cellule l¿effetto farmacologic
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo20.672,44 euro
Periodo18 Maggio 2020 - 18 Maggio 2023
Dettaglio
Le cellule Th2 svolgono un ruolo centrale nelle malattie allergiche. La loro identificazione basata sull¿espressione selettiva del recettore per la prostaglandina D2 (PGD2) CRTH2 ci ha consentito di definirne il profilo di espressione genica ed in via preliminare potenziali biomarcatori predittivi della loro attivazione in pazienti atopici. È obiettivo degli studi proposti caratterizzare alcuni di
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo3.440,12 euro
Periodo11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022
Dettaglio
I meccanismi posttrascrizionali dell¿espressione genica regolano l¿emivita dell¿RNA messaggero (mRNA) e la sua traduzione tramite proteine leganti l¿RNA (RNA-binding proteins, RBP). Studi in vitro su cellule epiteliali bronchiali umane indicano un ruolo per diverse RBP e miRNA sia nella attivazione che nella risoluzione dell¿infiammazione per la loro capacità di ritardare o accelerare in modo coo
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSTELLATO Cristiana (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo3.502,45 euro
Periodo11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022
Dettaglio
L¿obiettivo della ricerca è valutare la rilevanza dello stress ossidativo sistemico nella patogenesi della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). A tale scopo, sarà quantificata l¿entità delle specie ossidanti e la capacità antiossidante totale con relativo indice di ossidazione nel plasma di pazienti affetti da BPCO e di soggetti sani fumatori e non fumatori. L'entità dello stress ossidativ
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileVATRELLA Alessandro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo4.010,62 euro
Periodo11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022
Dettaglio
Abbiamo dimostrato che concentrazioni terapeutiche di acido acetilsalicilico (ASA) esercitano effetti opposti sull¿espressione di citochine e del CD40 ligando, CD154, nelle cellule T helper (Th) 1 e Th2 generate in vitro da precursori naive circolanti. Abbiamo inoltre dimostrato che il potenziamento delle funzioni effettrici delle cellule Th1 è verosimilmente da ascrivere all¿attivazione del fatto
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo5.313,00 euro
Periodo20 Novembre 2017 - 20 Novembre 2020
Proroga20 febbraio 2021
Dettaglio
L¿identificazione di marcatori molecolari che descrivano i fenotipi delle malattie croniche infiammatorie respiratorie ¿ asma, BPCO, rinosinusiti croniche con poliposi - è centrale nell¿implementazione di una medicina personalizzata. I meccanismi posttrascrizionali regolano l'infiammazione limitandone l¿intensità e la durata, ma sono scarsamente caratterizzati in studi traslazionali. Intendiam
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSTELLATO Cristiana (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo4.904,00 euro
Periodo20 Novembre 2017 - 20 Novembre 2020
Proroga20 febbraio 2021
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo4.146,05 euro
Periodo29 Luglio 2016 - 20 Settembre 2018
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSTELLATO Cristiana (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo7.048,28 euro
Periodo29 Luglio 2016 - 20 Settembre 2018
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  Fonte dati U-GOV dal 1 Gennaio 2013