Progetti

Francesco Antonio SALZANO Progetti

18 Progetti di ricerca
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Study objectives are: (1) To investigate the impact of HuR silencing/inhibition on the architecture and growth of 3D tumor spheroids in TKI-sensitive and TKI-resistant NSCLC cell lines; (2) To evaluate the spatial distribution of cancer cells with preserved/ablated HuR expression within co-cultured 3D spheroids, providing insights into their interactions and localization;(3) To analyse cytokine/p
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileDAL COL JESSICA (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo14.593,00 euro
Periodo25 Novembre 2024 - 25 Novembre 2028
Dettaglio
L'obiettivo del progetto è migliorare l'efficienza diagnostica dei disturbi vestibolari nel pronto soccorso e in elezione attraverso l'implementazione di una piattaforma di televestibologia. Questa tecnologia consentirà diagnosi rapide e accurate, riducendo i tempi di attesa e i costi sanitari, e migliorando la qualità della vita dei pazienti anche attraverso un sistema innovativo di riabilitazion
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSCARPA Alfonso (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo6.949,07 euro
Periodo25 Novembre 2024 - 25 Novembre 2028
Dettaglio
Study aim is understanding RBPs role in (1) EGFR-TKI-induced modification of immune-related proteins levels, such as CD47 and PD-L1, with consequent impact on evasion of NK cell-mediated cytotoxicity; (2) EGFR-TKI-promoted cytokine secretion and impact on EGFR-TKI-resistance acquisition, tumor cell migration and invasion. We will use sensitive/resistant NSCLC cell lines with physiological and exog
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileDAL COL JESSICA (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo20.037,30 euro
Periodo31 Luglio 2023 - 31 Luglio 2026
Dettaglio
Le infezioni virali respiratorie rappresentano la principale causa di morte in tutto il mondo. La pandemia di COVID-19 ha spinto la comunità scientifica a ricercare nuovi approcci per velocizzare lo sviluppo di farmaci per migliorare la gestione della malattia. Il riposizionamento farmacologico rappresenta una soluzione efficiente in termini economici, di rischio clinico e possibile fallimento te
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileFRANCI Gianluigi (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo13.388,49 euro
Periodo31 Luglio 2023 - 31 Luglio 2026
Dettaglio
The mechanisms accounting for sustained airway inflammation in asthma, a chronic respiratory disease affecting 6-9% of the EU population, have yet to be fully elucidated. More research is needed to define practical, yet reliable biomarkers in the clinical characterization and management of this condition. Inflammation in asthma is driven by a type 2-biased, dysregulated adaptive response to enviro
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo18.313,12 euro
Periodo25 Luglio 2022 - 25 Luglio 2025
Dettaglio
Il progetto è finalizzato allo studio del ruolo della proteina BAG3 nell'eziopatogenesi della fibrosi nella Sclerosi sistemica (SSc) e la sua eventuale affidabilità come biomarcatore sierico nella diagnostica clinica. A tal fine, sarà studiata l'espressione del recettore BAG3 (BAG3R) presente sulla membrana plasmatica, e la sua capacità di attivare le vie di segnalazione nei fibroblasti dei pazien
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileDE MARCO MARGOT (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo15.203,35 euro
Periodo25 Luglio 2022 - 25 Luglio 2025
Dettaglio
La polmonite è la principale causa infettiva di morte nel mondo nei bambini di età infantile. I principali protagonisti sono rappresentati dal Virus Respiratorio Sinciziale (RSV) e Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae). RSV Il virus replica nell'epitelio nasofaringeo e diffonde nel tratto respiratorio inferiore, determinando un elevato stato infiammatorio e danni ai tessuti polmonari. K. pneumoni
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileFRANCI Gianluigi (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo11.402,51 euro
Periodo25 Luglio 2022 - 25 Luglio 2025
Dettaglio
Abbiamo dimostrato che concentrazioni terapeutiche di aspirina inibiscono l¿attivazione di geni NFAT-dipendenti, come la IL-4 e il CD154, nelle cellule T CD4+ attivate. Tuttavia, alle stesse concentrazioni l¿aspirina potenzia in queste cellule l¿attività del fattore NFATc2, verosimilmente attraverso il coinvolgimento di meccanismi alternativi. Desideriamo estendere queste osservazioni ai granuloci
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo14.223,99 euro
Periodo22 Novembre 2021 - 22 Novembre 2024
Proroga25 Luglio 2025
Dettaglio
Klebsiella pneumoniae è un importante patogeno nosocomiale associato ad un elevato tasso di morbilità e mortalità. Tra le principali sedi anatomiche di colonizzazione ritroviamo le vie respiratorie umane. Oggi i meccanismi patogenetici di questo microrganismo sono in continua fase di investigazione, soprattutto la secrezione ed il rilascio di determinanti virulenti. K. pneumoniae rilascia costitu
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileFRANCI Gianluigi (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo10.329,14 euro
Periodo22 Novembre 2021 - 22 Novembre 2024
Proroga25 Luglio 2025
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo14.219,31 euro
Periodo15 Febbraio 2021 - 30 Settembre 2024
Dettaglio
Abbiamo dimostrato che concentrazioni terapeutiche di acido acetilsalicilico (ASA) esercitano effetti opposti sull¿attivazione di geni condivisi, come CD154, in cellule T helper (Th) 1 e Th2 generate in vitro da precursori naive. Sulla base di queste evidenze ipotizziamo che questi geni siano regolati in maniera differenziale in cellule Th polarizzate e che in queste cellule l¿effetto farmacologic
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo20.672,44 euro
Periodo18 Maggio 2020 - 18 Maggio 2023
Dettaglio
Le cellule Th2 svolgono un ruolo centrale nelle malattie allergiche. La loro identificazione basata sull¿espressione selettiva del recettore per la prostaglandina D2 (PGD2) CRTH2 ci ha consentito di definirne il profilo di espressione genica ed in via preliminare potenziali biomarcatori predittivi della loro attivazione in pazienti atopici. È obiettivo degli studi proposti caratterizzare alcuni di
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo3.440,12 euro
Periodo11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022
Dettaglio
I meccanismi posttrascrizionali dell¿espressione genica regolano l¿emivita dell¿RNA messaggero (mRNA) e la sua traduzione tramite proteine leganti l¿RNA (RNA-binding proteins, RBP). Studi in vitro su cellule epiteliali bronchiali umane indicano un ruolo per diverse RBP e miRNA sia nella attivazione che nella risoluzione dell¿infiammazione per la loro capacità di ritardare o accelerare in modo coo
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSTELLATO Cristiana (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo3.502,45 euro
Periodo11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022
Dettaglio
L¿obiettivo della ricerca è valutare la rilevanza dello stress ossidativo sistemico nella patogenesi della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). A tale scopo, sarà quantificata l¿entità delle specie ossidanti e la capacità antiossidante totale con relativo indice di ossidazione nel plasma di pazienti affetti da BPCO e di soggetti sani fumatori e non fumatori. L'entità dello stress ossidativ
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileVATRELLA Alessandro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo4.010,62 euro
Periodo11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022
Dettaglio
Abbiamo dimostrato che concentrazioni terapeutiche di acido acetilsalicilico (ASA) esercitano effetti opposti sull¿espressione di citochine e del CD40 ligando, CD154, nelle cellule T helper (Th) 1 e Th2 generate in vitro da precursori naive circolanti. Abbiamo inoltre dimostrato che il potenziamento delle funzioni effettrici delle cellule Th1 è verosimilmente da ascrivere all¿attivazione del fatto
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo5.313,00 euro
Periodo20 Novembre 2017 - 20 Novembre 2020
Proroga20 febbraio 2021
Dettaglio
L¿identificazione di marcatori molecolari che descrivano i fenotipi delle malattie croniche infiammatorie respiratorie ¿ asma, BPCO, rinosinusiti croniche con poliposi - è centrale nell¿implementazione di una medicina personalizzata. I meccanismi posttrascrizionali regolano l'infiammazione limitandone l¿intensità e la durata, ma sono scarsamente caratterizzati in studi traslazionali. Intendiam
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSTELLATO Cristiana (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo4.904,00 euro
Periodo20 Novembre 2017 - 20 Novembre 2020
Proroga20 febbraio 2021
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo4.146,05 euro
Periodo29 Luglio 2016 - 20 Settembre 2018
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileSTELLATO Cristiana (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo7.048,28 euro
Periodo29 Luglio 2016 - 20 Settembre 2018
Dettaglio

  Fonte dati U-GOV dal 1 Gennaio 2013