Rita Patrizia AQUINO | TECNOLOGIA SOCIOECONOMIA E LEG FARM
Rita Patrizia AQUINO TECNOLOGIA SOCIOECONOMIA E LEG FARM
cod. 0760200027
TECNOLOGIA SOCIOECONOMIA E LEG FARM
0760200027 | |
DIPARTIMENTO DI FARMACIA | |
CORSO DI LAUREA MAGISTRALE A CICLO UNICO DI 5 ANNI | |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE | |
2019/2020 |
OBBLIGATORIO | |
ANNO CORSO 5 | |
ANNO ORDINAMENTO 2010 | |
PRIMO SEMESTRE |
SSD | CFU | ORE | ATTIVITÀ | |
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CHIM/09 | 10 | 80 | LEZIONE |
Obiettivi | |
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ALLA FINE DEL CORSO LO STUDENTE AVRÀ ACQUISITO: - AMPIA E APPROFONDITA CONOSCENZA SULLE CARATTERISTICHE CHIMICHE, TECNOLOGICHE E FUNZIONALI DELLE MATERIE PRIME UTILIZZATE NELL'INDUSTRIA FARMACEUTICA; - COMPRENSIONE DELLE RELAZIONI TRA LE PROPRIETÀ TECNOLOGICHE, BIOFARMACEUTICHE E FARMACOCINETICHE DEI MEDICINALI; - COMPETENZE NELL'ALLESTIMENTO E CONTROLLO DI TUTTE LE FORME FARMACEUTICHE; - CONOSCENZE DEL MERCATO FARMACEUTICO E NORMATIVA CHE REGOLA IL SETTORE FARMACEUTICO INDUSTRIALE, LA PRODUZIONE E L'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI MEDICINALI; - CONOSCENZE DI BASE SULLA NORMATIVA PER IL CORRETTO ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE DI FARMACISTA E SULLE NORME DEONTOLOGICHE INERENTI ALL'ESERCIZIO DELL'ATTIVITÀ PROFESSIONALE; - ATTRAVERSO ESERCITAZIONI PRATICHE DI LABORATORIO ACQUISITO ABILITA' NELLA PROGETTAZIONE DEI MEDICINALI, FORMULAZIONE E CONTROLLI UFFICIALI PREVISTI DALLE FARMACOPEE |
Prerequisiti | |
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È RICHIESTA L’ACQUISIZIONE DEGLI OBIETTIVI RELATIVI ALLE DISCIPLINE DEGLI ANNI I-II, E' OBBLIGATORIO ANCHE IL SUPERAMENTO DELL'ESAME DI "TECNICA E IMPIANTI" IV ANNO DI CORSO. |
Contenuti | |
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DOPO UNA INTRODUZIONE SU MERCATO FARMACEUTICO INTERNAZIONALE, INDUSTRIA FARMACEUTICA E SISTEMA SANITARIO NAZIONALE IL CORSO TRATTERA': MODULO 1 (5 CFU) - PROGETTAZIONE E SVILUPPO DEI MEDICINALI: LA VEICOLAZIONE DEL FARMACO. LE FORME FARMACEUTICHE CONVENZIONALI E A RILASCIO CONTROLLATO; I FATTORI CHE INFLUENZANO LA FORMULAZIONE FARMACEUTICA; LE SOSTANZE AUSILIARIE. - FORME FARMACEUTICHE PER SOMMINISTRAZIONE ORALE: POLVERI, GRANULATI, COMPRESSE, CAPSULE, PASTIGLIE, COMPRESSE RIVESTITE, PILLOLE E SOLUZIONI. - SISTEMI DISPERSI: SOSPENSIONI E DISPERSIONI COLLOIDALI, EMULSIONI. - PREPARAZIONI SEMISOLIDE PER APPLICAZIONE CUTANEA: UNGUENTI, PASTE, CREME, GELI. DI OGNI PREPARAZIONE VERRANNO DISCUSSI GLI ASPETTI BIOFARMACEUTICI - SOCIOECONOMIA: MERCATO FARMACEUTICO, SPESA FARMACEUTICA E POLITICHE DI CONTENIMENTO, CENNI DI BREVETTISTICA. - LEGISLAZIONE: PRINCIPI GENERALI DEL DIRITTO NAZIONALE E COMUNITARIO,AIC E AP, IL SSN. - I CODICI FARMACEUTICI DAI RICETTARI ALLE MODERNE FARMACOPEE (FUI, EU PH). ESERCIZIO DELLE PROFESSIONI E DELLE ARTI SANITARIE. DISPOSIZIONI LEGISLATIVE E REGOLAMENTARI INTERESSANTI IL SETTORE FARMACEUTICO. TITOLARITÀ E DIREZIONE DELLA FARMACIA. DISPOSIZIONI PER IL DISIMPEGNO DEL SERVIZIO FARMACEUTICO. NORME CHE DISCIPLINANO IL SETTORE DELLE SOSTANZE STUPEFACENTI E PSICOTROPE. SUDDIVISIONE GENERALE DEI MEDICINALI E DISPENSAZIONE AL PUBBLICO DEI MEDICAMENTI. - SPEDIZIONE DELLE RICETTE, RICETTE MAGISTRALI E TARIFFA NAZIONALE, ETICHETTATURA E FOGLIETTO ILLUSTRATIVO. MODULO 2 (5 CFU) - PREPARAZIONI PRESSURIZZATE. - SUPPOSITORI. - PREPARAZIONI STERILI. - PREPARAZIONI OFTALMICHE: COLLIRI, BAGNI OCULARI, - INSERTI OFTALMICI. - PREPARAZIONI A CESSIONE CONTROLLATA: TECNICHE PER IL CONTROLLO DEL RILASCIO DEL PRINCIPIO ATTIVO NELLE FORME FARMACEUTICHE, SISTEMI TERAPEUTICI. - SISTEMI TERAPEUTICI TRANSDERMICI. - LOCALI, ATTREZZATURE, PROCEDURE NELL'INDUSTRIA FARMACEUTICA, NORME DI BUONA PREPARAZIONE (GMP)DEI MEDICINALI, CAMERE BIANCHE. - LABORATORIO: ALLESTIMENTO, CONTROLLO, TARIFFAZIONE ED ETICHETTATURA DELLE PRINCIPALI FORMULAZIONI MAGISTRALI/GALENICHE: - PREPARAZIONI SOLIDE (CARTINE E CAPSULE; - PREPARAZIONI LIQUIDE (SOLUZIONI, EMULSIONI E SOSPENSIONI); - PREPARAZIONI SEMISOLIDE PER APPLICAZIONE CUTANEA (UNGUENTI, CREMI, GELI E PASTE); - SUPPOSITORI. SAGGI F.U. PER TUTTE LE FORME FARMACEUTICHE. |
Metodi Didattici | |
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L'INSEGNAMENTO PREVEDE - LEZIONI FRONTALI IN AULA SU TUTTI GLI ARGOMENTI DEL PROGRAMMA, - ESERCITAZIONI IN AULA E DIDATTICA INTERATTIVA SU ALCUNI ARGOMENTI SELEZIONATI, - ESERCITAZIONI GUIDATE DI LABORATORIO A POSTO SINGOLO O A PICCOLI GRUPPI OBBLIGATORIE. LA FREQUENZA DELLE LEZIONI IN AULA E DELLE ESERCITAZIONI IN LABORATORIO È OBBLIGATORIA. PER POTER SOSTENERE L’ESAME FINALE LO STUDENTE DEVE AVER FREQUENTATO ALMENO IL 70% DELLE ORE PREVISTE DALL’INSEGNAMENTO PER LE ATTIVITÀ D'AULA E TUTTE LE ORE PREVISTE PER LE ATTIVITÀ DI LABORATORIO. LA MODALITÀ DI VERIFICA DELLA PRESENZA È RESA NOTA DAL DOCENTE ALL’INIZIO DELLE LEZIONI. |
Verifica dell'apprendimento | |
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IL RAGGIUNGIMENTO DEGLI OBIETTIVI DELL’INSEGNAMENTO È CERTIFICATO MEDIANTE IL SUPERAMENTO DI UN ESAME CON VALUTAZIONE IN TRENTESIMI. L'ESAME PREVEDE UNA PROVA PRATICA, UNA SCRITTA E UNA PROVA ORALE. LA PROVA SCRITTA È SOSTENIBILE DOPO AVER SUPERATO, AL TERMINE DELLE ESERCITAZIONI DI LABORATORIO, UNA PROVA PRATICA INERENTE LA SPEDIZIONE DI UNA RICETTA DI UNA FORMULA MAGISTRALE. LA PROVA SCRITTA È PROPEDEUTICA ALLA PROVA ORALE E CONSISTE IN UN TEST CON DOMANDE APERTE E QUESITI A RISPOSTA MULTIPLA SU ARGOMENTI DEL PROGRAMMA DI INSEGNAMENTO. LA PROVA SI SVOLGE ANTERIORMENTE ALLA PROVA ORALE E SI CONSIDERA SUPERATA CON IL RAGGIUNGIMENTO DEL PUNTEGGIO MINIMO PRESTABILITO. LA PROVA SCRITTA HA DI NORMA UNA DURATA NON INFERIORE A 90 MINUTI ED È FINALIZZATA A VERIFICARE LA CAPACITÀ DI APPLICARE CORRETTAMENTE LE CONOSCENZE TEORICHE E LA CAPACITÀ DI COMPRENSIONE DELLE PROBLEMATICHE PROPOSTE. LA PROVA ORALE CONSISTE IN UN COLLOQUIO CON DOMANDE E DISCUSSIONE SUI CONTENUTI DELLA PROVA SCRITTA ED È FINALIZZATA AD ACCERTARE IL LIVELLO DI CONOSCENZA E CAPACITÀ DI COMPRENSIONE RAGGIUNTO DALLO STUDENTE, NONCHÉ A VERIFICARE LA CAPACITÀ DI ESPOSIZIONE RICORRENDO ALLA TERMINOLOGIA APPROPRIATA E LA CAPACITÀ DI ORGANIZZAZIONE AUTONOMA DELL'ESPOSIZIONE SUGLI STESSI ARGOMENTI. |
Testi | |
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PAOLO COLOMBO, FRANCO ALHAIQUE, CARLA CARAMELLA, BICE CONTI, ANDREA GAZZANIGA, ELENA VIDALE PRINCIPI DI TECNOLOGIA FARMACEUTICA SECONDA EDIZIONE CASA EDITRICE AMBROSIANA. MILANO. E. RAGAZZI, COMPLEMENTI DI GALENICA PRATICA, EDIZIONI LIBRERIA CORTINA, PADOVA. M. MARCHETTI, P. MINGHETTI, LEGISLAZIONE FARMACEUTICA, EDITRICE AMBROSIANA, MILANO. FARMACOPEA UFFICIALE ITALIANA (F.U.I.). G. RECCHIA, G. F. DE CARLI, INTRODUZIONE ALLA FARMACOECONOMIA, OEMF, MILANO. CONSULTAZIONE ON-LINE DELLA EUROPEIAN PHARMACOPOEIA (EU.PH.) |
Altre Informazioni | |
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ALCUNE LEZIONI E MATERIALE DIDATTICO INTEGRATIVO SONO DISPONIBILI SUL SITO DOCENTE |
BETA VERSION Fonte dati ESSE3 [Ultima Sincronizzazione: 2021-02-19]