Rita Patrizia AQUINO | Projects

Una volta individuato il/i principio/i attivo/i si procede con la progettazione e la produzione di una formulazione efficace. Pertanto, gli obiettivi di questo progetto sono:- selezione di opportuni eccipienti per la produzione di DPI (dry powder inhaler), tra i materiali GRAS (generalmente riconosciuti sicuri dalla FDA).- progettazione e produzione di formulazioni in polvere secca mediante spra

Scopo di questa ricerca è la validazione di un protocollo per la produzione di printlets, forme farmaceutiche orali personalizzate, tramite fused deposition modeling (FDM) accoppiata ad hot melt extrusion, con particolare attenzione anche all¿influenza delle dimensioni del carrier polimerico sulla qualità del prodotto finale.Selezionate diverse grandezze di pellet polimerico di partenza (4000-500

A)STUDIO DELL'INFLUENZA DELLE VARIABILI OPERATIVE DELLE TECNOLOGIE DI NANOSPRAYDRING E FLAME DEPOSITION NELLO SVILUPPO DI MATERIALI MICRO e NANOPARTICOLATI, CON RIFERIMETNO A- POLVERI NANOPARTICOLATE ottenute tramite tecnologia Spray Drying, con caratteristiche idonee per la loro applicazione nel wound healing;- PARTICOLATI NANOCRISTALLINI ottenuti con Flame Deposition, con proprietà sanificanti

Un primo obiettivo della ricerca è quello di mettere a punto un protocollo di produzione del filamento caricato con il farmaco, a partire dalla miscelazione tra farmaco e polimero. Sarà valutato l¿effetto delle dimensioni dei pellets di polimero sull¿adsorbimento del principio attivo, sull¿uniformità delle miscele e sulla possibilità di estrudere tali miscele in filamenti dalle caratteristiche ada

a) Progettazione e sviluppo di "engineered particles" mediante tecnologie di micro e nano-incapsulazione (prilling e spray-drying); valutazione dell¿influenza delle variabili operative e della composizione della matrice di alimentazione, su rese ed efficienze di processo e su caratteristiche morfologiche, tecnologiche e funzionali di gel-beads e polveri micro- o nano-particolate da sviluppare. Ott

Progettazione produzione e caratterizzazione di formulazioni inalatorie da somministrare nelle alte o basse vie respiratorie in forma liquida (soluzioni viscosizzate o sospensioni stabili) o solida (sistemi micro e nano-particellari) per il trattamento locale di patologie a carico dell'albero respiratorio e/o sistemiche. Messa a punto di modelli di muco che simulino quello che circonda le differe