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Ornella MOLTEDO Progetti

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In 2023 we demonstrated how the Vx-809 corrector counteracts the activation of the UPR pathway by acting on protein folding on adeno-carcinomic human alveolar basal epithelial (A549) and malignant melanoma (A375) cells. Therefore, in this study, we would like investigated if the off-label mechanism of Vx-809 is also confirmed in a neuroblastoma cell model, hypothesizing that it interacts not only
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo8.766,79 euro
Periodo25 Novembre 2024 - 25 Novembre 2028
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Demonstrate, in vitro, the Vx-809 ability to reduce the endoplasmic reticulum stress, induced by Thapsigargin, Tunicamycin and DETA NONOate, in lung adenocarcinoma (A549) and melanoma (A375) cells; in addition, characterize the hypothetical general role of corrector in protein processing.Evaluate if the sperimental protocol is valid also on neuronal cell lines, such as SH-SY5Y cells, used as cel
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo8.821,03 euro
Periodo31 Luglio 2023 - 31 Luglio 2026
Dettaglio
Da esperimenti condotti nel nostro laboratorio è stato osservato che il correttore Lumacaftor (Vx-809), efficace nel ripristinare il ripiegamento della proteina CFTR mutata e nell'incrementare la sua funzione di CFTR, potrebbe agire con un meccanismo generale sul folding proteico. L'obiettivo della ricerca sarà quello di valutare se in linee cellulari tumorali e normali, in cui è stato indotto unf
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo9.692,76 euro
Periodo25 Luglio 2022 - 25 Luglio 2025
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  Fonte dati U-GOV dal 1 Gennaio 2013