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Silvia FRANCESCHELLI Progetti

12 Progetti di ricerca
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In 2023 we demonstrated how the Vx-809 corrector counteracts the activation of the UPR pathway by acting on protein folding on adeno-carcinomic human alveolar basal epithelial (A549) and malignant melanoma (A375) cells. Therefore, in this study, we would like investigated if the off-label mechanism of Vx-809 is also confirmed in a neuroblastoma cell model, hypothesizing that it interacts not only
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo8.766,79 euro
Periodo25 Novembre 2024 - 25 Novembre 2027
Dettaglio
Demonstrate, in vitro, the Vx-809 ability to reduce the endoplasmic reticulum stress, induced by Thapsigargin, Tunicamycin and DETA NONOate, in lung adenocarcinoma (A549) and melanoma (A375) cells; in addition, characterize the hypothetical general role of corrector in protein processing.Evaluate if the sperimental protocol is valid also on neuronal cell lines, such as SH-SY5Y cells, used as cel
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo8.821,03 euro
Periodo31 Luglio 2023 - 31 Luglio 2026
Dettaglio
Da esperimenti condotti nel nostro laboratorio è stato osservato che il correttore Lumacaftor (Vx-809), efficace nel ripristinare il ripiegamento della proteina CFTR mutata e nell'incrementare la sua funzione di CFTR, potrebbe agire con un meccanismo generale sul folding proteico. L'obiettivo della ricerca sarà quello di valutare se in linee cellulari tumorali e normali, in cui è stato indotto unf
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo9.692,76 euro
Periodo25 Luglio 2022 - 25 Luglio 2025
Dettaglio
Attività di sostanze su cellule di tessuto nervoso”
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoAttività Conto Terzi - Ricerca
FinanziatoriE-FAROHS SRL
Importo7.000,00 euro
Periodo22 Maggio 2024 - 31 Dicembre 2024
Dettaglio
Da esperimenti condotti nel nostro laboratorio è stato osservato che il correttore Lumacaftor (Vx-809), efficace nel ripristinare il ripiegamento della proteina CFTR mutata e nell¿incrementare la sua funzione di CFTR, potrebbe agire con un meccanismo generale sul folding proteico. L'obiettivo della ricerca sarà quello di valutare se in linee cellulari tumorali e normali, in cui è stato indotto un
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo11.115,04 euro
Periodo22 Novembre 2021 - 22 Novembre 2024
Proroga25 Luglio 2025
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo10.399,48 euro
Periodo15 Febbraio 2021 - 30 Settembre 2024
Dettaglio
Investigare il ruolo svolto dalla proteina BAG3 nel processo infiammatorio psoriasico, confermare la presenza della proteina BAG3 nel sangue di pazienti affetti da psoriasi, mediante analisi con test ELISA sandwich dei campioni sierici e di studiarne il ruolo nella patogenesi della malattia attraverso l¿utilizzo di linee cellulari immortalizzate di cheratinociti (HaCat)e materiale biolgico deriva
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo8.049,59 euro
Periodo11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022
Dettaglio
Nello spazio extracellulare, la proteina BAG3 solubile è in grado di legare la superficie di cellule macrofagiche J774A.1 e di attivarle inducendo un aumento dell¿espressione e del rilascio di IL-6.Lo specifico legame di BAG3 alla superficie dei macrofagi è stato confermato, mediante l¿utilizzo di una proteina BAG3 ricombinante coniugata a FITC, per microscopia confocale e citofluorimetria a flus
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo6.673,17 euro
Periodo20 Novembre 2017 - 20 Novembre 2020
Proroga20 febbraio 2021
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo10.241,12 euro
Periodo29 Luglio 2016 - 20 Settembre 2018
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo18.247,43 euro
Periodo28 Luglio 2015 - 28 Dicembre 2017
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo3.401,35 euro
Periodo7 Novembre 2014 - 6 Novembre 2016
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
ResponsabileFRANCESCHELLI Silvia (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo3.222,92 euro
Periodo11 Dicembre 2013 - 11 Dicembre 2015
Dettaglio

  Fonte dati U-GOV dal 1 Gennaio 2013