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CHIMICA FARMACEUTICA GENERALE

Sabrina CASTELLANO CHIMICA FARMACEUTICA GENERALE

0760200014
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
CORSO DI LAUREA MAGISTRALE A CICLO UNICO DI 5 ANNI
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
2014/2015

OBBLIGATORIO
ANNO CORSO 3
ANNO ORDINAMENTO 2010
PRIMO SEMESTRE
CFUOREATTIVITÀ
540LEZIONE
SABRINA CASTELLANO T Curriculum
Obiettivi
IL CORSO SI PROPONE DI FORNIRE LE CONOSCENZE DI BASE RELATIVE AL CONCETTO DI FARMACO ED AI RELATIVI ASPETTI FARMACOCINETICI E FARMACODINAMICI CON PARTICOLARE RIGUARDO ALLE VARIABILI CHE REGOLANO L’INTERAZIONE DEL FARMACO CON LE CONTROPARTI BIOLOGICHE. IL CORSO HA INOLTRE LO SCOPO DI FORNIRE LE CONOSCENZE DI BASE SUI PRINCIPI CHE GOVERNANO TUTTE LE FASI DELLO SVILUPPO DI UN FARMACO CON ATTENZIONE AI SIA METODI DI RICERCA TRADIZIONALI CHE A QUELLI PIÙ INNOVATIVI.
AL TERMINE DEL CORSO GLI STUDENTI ACQUISIRANNO LE NOZIONI FONDAMENTALI SUI PRINCIPI CHE GOVERNANO LA RICERCA IN CAMPO CHIMICO-FARMACEUTICO, DALLA SCOPERTA DEL LEAD COMPOUND ALLA IMMISSIONE IN COMMERCIO DEL FARMACO. GLI STUDENTI SARANNO IN GRADO DI COMPRENDERE E INTERPRETARE LE RELAZIONI TRA LA STRUTTURA DEI
FARMACI E LORO ATTIVITÀ FARMACOLOGICA.
Prerequisiti
È RICHIESTA L’ACQUISIZIONE DEGLI OBIETTIVI RELATIVI ALLE SEGUENTI DISCIPLINE: CHIMICA GENERALE ED INORGANICA, FISICA, CHIMICA ORGANICA, BIOLOGIA, BIOCHIMICA, ELEMENTI DI ANATOMIA E FISIOLOGIA. È INOLTRE FORTEMENTE CONSIGLIATA UNA CONOSCENZA DI BASE DELLA LINGUA INGLESE E DELL’INFORMATICA
Contenuti
DEFINIZIONE DI FARMACO. MECCANISMO D’AZIONE MACROMOLECOLARE DEI FARMACI. INTERAZIONE TRA FARMACO E RECETTORE: TIPI DI LEGAMI COINVOLTI. TARGET MACROMOLECOLARI DEI FARMACI. ENZIMI: INIBITORI ENZIMATICI AL SITO ATTIVO E INIBITORI ALLOSTERICI; INIBITORI COMPETITIVI E NON-COMPETITIVI; ANALOGHI DELLO STATO DI TRANSIZIONE; SUBSTRATI SUICIDI. RECETTORI: AGONISTI PARZIALI, AGONISTI INVERSI. DESENSIBILIZZAZIONE E SENSIBILIZZAZIONE; TOLLERANZA E DIPENDENZA; TIPI E SOTTOTIPI RECETTORIALI; AFFINITÀ, EFFICACIA E POTENZA. PROTEINE DI TRASPORTO. ACIDI NUCLEICI. LIPIDI. FARMACOTOSSICITÀ E SELETTIVITÀ. COME UN FARMACO PUÒ AGIRE IN MODO SELETTIVO.
STRUTTURA ED ATTIVITÀ FARMACOLOGICA: FATTORI STERICI CHE INFLUENZANO L'ATTIVITÀ DEI FARMACI: ISOMERIA OTTICA, GEOMETRICA E CONFORMAZIONALE. BIOISOSTERIA. PROGETTAZIONE DI FARMACI. SCOPERTA DEL LEAD. OTTIMIZZAZIONE DEL LEAD. SEMPLIFICAZIONE MOLECOLARE, COMPLICAZIONE MOLECOLARE, MODULAZIONE CHIMICA E CHIMICO-FISICA (EQUAZIONE DI HANSCH, ALBERO DECISIONALE DI TOPLISS).
METABOLISMO DEI FARMACI E INTERVENTI CHIMICO-FARMACEUTICI PER MODULARE LE REAZIONI METABOLICHE. REAZIONI DI FASE I E DI FASE II (BIOTRASFORMAZIONI CATALIZZATE DA CYP450, IDROLISI, DEIDROGENASI, RIDUZIONI, REAZIONI DI CONIUGAZIONE). PROFARMACI E SOFT DRUGS
Metodi Didattici
IL CORSO SI SVOLGERÀ ATTRAVERSO LEZIONI FRONTALI E PERIODICHE VERIFICHE DELL’ APPRENDIMENTO (SENZA VALUTAZIONE DA PARTE DEL DOCENTE)
Verifica dell'apprendimento
PROVA PRELIMINARE SCRITTA PROPEDEUTICA AL COLLOQUIO ORALE, COLLOQUIO ORALE
Testi
NUMEROSI SONO I TESTI, SIA ITALIANI CHE STRANIERI, IN GRADO DI FORNIRE IN MISURA TRA LORO EQUIVALENTE GLI ELEMENTI
NECESSARI ALLO STUDIO DEGLI ARGOMENTI DESCRITTI NEL PROGRAMMA D’ESAME. INOLTRE È CONSIGLIATA LA LETTURA DI ARTICOLI SCIENTIFICI (PREVALENTEMENTE REVIEWS) DA RIVISTE DI CHIMICA FARMACEUTICA (JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY, CHEMMEDCHEM, ETC). DI SEGUITO SI RIPORTA UN ELENCO CHE
INCLUDE I TESTI PIÙ DIFFUSI ED UTILIZZATI NELLE UNIVERSITÀ ITALIANE E STRANIERE. SI RACCOMANDA L’USO DI TESTI
PUBBLICATI NEGLI ULTIMI ANNI.
PATRICK - INTRODUZIONE ALLA CHIMICA FARMACEUTICA - EDISES
THOMAS L. LEMKE, DAVID A. WILLIAMS FOYE - FOYE’S PRINCIPI DI CHIMICA FARMACEUTICA - PICCIN
GRECO GIOVANNI - LA CHIMICA FARMACEUTICA SU BASI CHIMICO FISICHE - LOGHIA
  BETA VERSION Fonte dati ESSE3 [Ultima Sincronizzazione: 2016-09-30]