Sabrina CASTELLANO | CHIMICA FARMACEUTICA GENERALE
Sabrina CASTELLANO CHIMICA FARMACEUTICA GENERALE
cod. 0760200014
CHIMICA FARMACEUTICA GENERALE
0760200014 | |
DIPARTIMENTO DI FARMACIA | |
CORSO DI LAUREA MAGISTRALE A CICLO UNICO DI 5 ANNI | |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE | |
2017/2018 |
OBBLIGATORIO | |
ANNO CORSO 3 | |
ANNO ORDINAMENTO 2010 | |
PRIMO SEMESTRE |
SSD | CFU | ORE | ATTIVITÀ | |
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CHIM/08 | 5 | 40 | LEZIONE |
Obiettivi | |
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L’obiettivo del corso è fornire allo studente un’adeguata conoscenza delle basi chimiche che regolano i processi di farmacocinetica e farmacodinamica. Lo studente sarà in grado di comprendere le strategie finalizzate all’individuazione di un lead compound e alla sua ottimizzazione mediante i classi approcci di chimica farmaceutica. Lo studente sarà inoltre in grado di comprendere il ruolo delle proprietà chimiche dei farmaci che ne modulano i parametri farmacocinetici e farmacodinamici e applicare queste conoscenze nello sviluppo di nuove molecole. |
Prerequisiti | |
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AI FINE DI COMPRENDERE E SAPER APPLICARE GLI ARGOMENTI TRATTATI NELL'INSEGNAMENTO È NECESSARIO AVER SUPERATO GLI ESAMI PROPEDEUTICI DI: CHIMICA ORGANICA I, BIOCHIMICA GENERALE E TUTTI GLI ESAMI DEL I ANNO |
Contenuti | |
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•DEFINIZIONE DI FARMACO. •MECCANISMO D’AZIONE MACROMOLECOLARE DEI FARMACI. INTERAZIONE TRA FARMACO E RECETTORE: TIPI DI LEGAMI COINVOLTI. •TARGET MACROMOLECOLARI DEI FARMACI. ENZIMI E INIBITORI ENZIMATICI; RECETTORI E AGONISTI E ANTAGONISTI (PRINCIPIO E PROGETTAZIONE); PROTEINE DI TRASPORTO; ACIDI NUCLEICI. •FARMACOTOSSICITÀ E SELETTIVITÀ. •RELAZIONI STRUTTURA ATTIVITÀ •DRUGLIKENESS •ISOMERIA E BIOISOSTERIA NELLA PROGETTAZIONE DI FARMACI •PROGETTAZIONE E SVILUPPO DI FARMACI. DALL’INDIVIDUAZIONE DEL HIT ALL’OTTIMIZZAZIONE DEL LEAD. •METABOLISMO DEI FARMACI |
Metodi Didattici | |
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L’INSEGNAMENTO PREVEDE LEZIONI FRONTALI DELLA DURATA DI 40 ORE COMPLESSIVE (5 CFU), CHE SI SVOLGONO IN AULA CON L’AUSILIO DI PROIEZIONI. |
Verifica dell'apprendimento | |
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IL RAGGIUNGIMENTO DEGLI OBIETTIVI DELL’INSEGNAMENTO È CERTIFICATO MEDIANTE IL SUPERAMENTO DI UN ESAME CON VALUTAZIONE IN TRENTESIMI. L'ESAME PREVEDE UNA PROVA SCRITTA E UNA PROVA ORALE CHE HANNO LUOGO IN GIORNI DIVERSI. LA PROVA SCRITTA, PROPEDEUTICA ALLA PROVA ORALE, CONSISTE IN QUATTRO DOMANDE, DI CARATTERE GENERALE, A RISPOSTA APERTA. LA PROVA HA UNA DURATA NON SUPERIORE A 60 MINUTI ED È FINALIZZATA A VERIFICARE L’ACQUISIZIONE DEGLI OBIETTIVI MINIMI DI APPRENDIMENTO. LA PROVA ORALE CONSISTE IN UN COLLOQUIO FINALIZZATO AD ACCERTARE IL LIVELLO DI COMPRENSIONE RAGGIUNTO DALLO STUDENTE SUI CONTENUTI INDICATI NEL PROGRAMMA E LA CAPACITÀ DELLO STUDENTE DI APPLICARE LE CONOSCENZE ACQUISITE. LA PROVA ORALE CONSENTIRÀ INOLTRE DI VERIFICARE LA CAPACITÀ DI COMUNICAZIONE DELLO STUDENTE CON PARTICOLARE ATTENZIONE ALLA PROPRIETÀ DI LINGUAGGIO ED ALL’ORGANIZZAZIONE AUTONOMA DELL'ESPOSIZIONE |
Testi | |
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PATRICK - INTRODUZIONE ALLA CHIMICA FARMACEUTICA - EDISES THOMAS L. LEMKE, DAVID A. WILLIAMS FOYE - FOYE’S PRINCIPI DI CHIMICA FARMACEUTICA - PICCIN |
Altre Informazioni | |
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PER ALTRE INFORMAZIONI CONTATTARE IL DOCENTE: SCASTELLANO@UNISA.IT |
BETA VERSION Fonte dati ESSE3 [Ultima Sincronizzazione: 2019-05-14]