Pia RAGNO | Progetti

Valutare il ruolo di una variante del trascritto di uPAR nella biologia di cellule di leucemia mieloide acuta, con particolare riferimento ad attività biologiche quali adesione, migrazione, invasione e proliferazione.

L¿espressione di uPAR è fortemente incrementata ed è fattore prognostico negativo in numerosi tipi di tumori, incluse le leucemie mieloidi acute (AML).Obiettivo generale del progetto è identificare nuovi microRNA in grado di regolare l¿espressione di uPAR in AML, quindi con attività potenzialmente oncosoppressoria. Gli obiettivi specifici saranno:-Messa a punto e applicazione del sistema MS2-T

L¿espressione del recettore dell¿urochinasi (uPAR) è fortemente aumentata ed è fattore prognostico negativo in molti tipi di tumore, inclusi quelli del compartimento ematologico.Recentemente abbiamo dimostrato che l¿mRNA di uPAR è bersaglio di microRNA (miR) oncosoppressori e abbiamo proposto che esso possa fungere da spugna per tali miR, sequestrandoli e permettendo la traduzione dei loro bersag

L¿uPAR è coinvolto in molte attività cellulari disregolate nella cellula tumorale, in particolare in adesione e migrazione cellulare, attività indispensabili per la disseminazione nell¿organismo della cellula tumorale metastatica. Obiettivo del progetto è esaminare il ruolo dell¿ancora glicosilfosfatidilinositolica (GPI) dell¿uPAR nei meccanismi di migrazione cellulare da esso controllati, con par

Regolazione coordinata dell’espressione del recettore dell’urochinasi e del recettore della chemochina SDF1 in cellule tumorali

Cross-talk between urokinase and chemochine-receptors.