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Amalia PORTA Progetti

ANALISI DEL TRASCRITTOMA DI CEPPI DI SALMONELLA CON ALTERATA FLUIDITA' DI MEMBRANA

L’impiego di ceppi geneticamente modificati di S. Typhimurium rappresenta un’innovativa procedura per produrre una nuova classe di vaccini vivi attenuati, più efficaci e sicuri rispetto ai tradizionali. Tutti i patogeni al momento dell’infezione inducono due set di geni: geni da stress e geni per la virulenza. I prodotti dei geni heat shock, le heat shock proteins sono fondamentali nel processo di adattamento alle condizioni dell’ospite e permettono che vengano espressi i geni della virulenza garantendo la sopravvivenza del patogeno nell’ospite, la colonizzazione e lo sviluppo della malattia. La riduzione o l’abolizione della risposta da stress con perdita della patogenicità (attenuazione) offre il vantaggio di produrre ceppi attenuati di un patogeno senza che questi perdano gli antigeni responsabili della risposta immunitaria. Abbiamo precedentemente dimostrato i ceppi STMp200 ed STMpNUF di S. Typhimurium sono avirulenti quando iniettati in topi C57BL/6 ed inducono protezione nei confronti di una successiva infezione con Salmonella wild-type. Per investigare l’effetto dell’espressione dei due peptidi (ORF200 e NUF) sull’espressione genica di Salmonella, l’intero trascrittoma dei ceppi STMp200 ed STMpNUF sarà analizzato tramite deep sequencing, utilizzando STMpBAD (ceppo con il solo vettore) come controllo. RNA totale sarà estratto dai ceppi cresciuti in mezzo minimo contenente 10 uM o 10mM Mg2+ in modo da indurre o reprimere, rispettivamente i geni indotti da PhoQ, così come succede all’interno vacuoli contenenti Salmonella (SCV).Lavori selezionati nel triennio 2012-2014:Amalia Porta; Silvana Morello; Ilaria Granata; Raffaella Iannone; Bruno Maresca (2014). Insertion of a 59 amino acid peptide in Salmonella Typhimurium membrane results in loss of virulence in mice. THE FEBS JOURNAL. Vol. 281. Pag.5043-5053 ISSN:1742-464X. IF: 3,986 Roberta Costi; Giuliana Cuzzucoli Crucitti; Luca Pescatori; Antonella Messore; Luigi Scipione; Silvano Tortorella;Alessandra Amoroso; Emmanuele Crespan; Pietro Campiglia; Bruno Maresca; Amalia Porta; Ilaria Granata; Ettore Novellino; J?r?me Gouge; Marc Delarue; Giovanni Maga; Roberto Di Santo (2013). New Nucleotide-Competitive Non-Nucleoside Inhibitors of Terminal Deoxynucleotidyl Transferase: Discovery, Characterization, and Crystal Structure in Complex with the Target. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. Vol. 56. Pag.7431-7441 ISSN:0022-2623.IF: 5,48E. C. Calabrese; S. Castellano; M. Santoriello; C. Sgherri; M. F. Quartacci; L. Calucci; A. G. S. Warrilow; D. C. Lamb;S. L. Kelly; C. Milite; I. Granata; G. Sbardella; G. Stefancich; B. Maresca; A. Porta (2013). Antifungal activity of azole compounds CPA18 and CPA109 against azole-susceptible and -resistant strains of Candida albicans. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY. Vol. 68. Pag.1111-1119 ISSN:0305-7453. IF: 5,439Porta Amalia; Fortino Vittorio; Armenante Annunziata; Maresca Bruno.(2013). Cloning and characterization of a Δ(9)-desaturase gene of the Antarctic fish Chionodraco hamatus and Trematomus bernacchii. JOURNAL OF COMPARATIVE PHYSIOLOGY. B, BIOCHEMICAL, SYSTEMIC, AND ENVIRONMENTAL PHYSIOLOGY. Vol. 183. Pag.379-392 ISSN:0174-1578. IF: 2,53La Regina G; Bai R; Rensen WM; Di Cesare E; Coluccia A; Piscitelli F; Famiglini V; Reggio A; Nalli M; Pelliccia S; Da Pozzo E; Costa B; Granata I; Porta A; Maresca B; Soriani A; Iannitto ML; Santoni A; Li J; Miranda Cona M; Chen F; Ni Y; Brancale A; Dondio G; Vultaggio S; Varasi M; Mercurio C; Martini C; Hamel E; Lavia P; Novellino E; Silvestri R.(2013). Toward Highly Potent Cancer Agents by Modulating the C-2 Group of the Arylthioindole Class of Tubulin Polymerization Inhibitors.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. Vol. 56. Pag.123-149 ISSN:0022-2623. IF: 5,48

StrutturaDipartimento di Farmacia/DIFARMA
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo7.068,85 euro
Periodo28 Luglio 2015 - 28 Luglio 2017
Gruppo di RicercaPORTA Amalia (Coordinatore Progetto)