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Massimo TRIGGIANI Progetti

5 Progetti di ricerca
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Study aim is understanding RBPs role in (1) EGFR-TKI-induced modification of immune-related proteins levels, such as CD47 and PD-L1, with consequent impact on evasion of NK cell-mediated cytotoxicity; (2) EGFR-TKI-promoted cytokine secretion and impact on EGFR-TKI-resistance acquisition, tumor cell migration and invasion. We will use sensitive/resistant NSCLC cell lines with physiological and exog
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileDAL COL JESSICA (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo20.037,30 euro
Periodo31 Luglio 2023 - 31 Luglio 2026
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Ricerca e valutazione dei disordini disautonomici nei pazienti con mastocitosi
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileTRIGGIANI Massimo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFinanziamenti da privati italiani
FinanziatoriASIMAS Associazione Italiana Mastocitosi ODV
Importo15.000,00 euro
Periodo1 Ottobre 2024 - 30 Settembre 2025
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileTRIGGIANI Massimo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFinanziamenti da bandi nazionali Ministeriali ed altri EEPP
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
MIUR - MINISTERO DELL'ISTRUZIONE DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA
Importo78.816,00 euro
Periodo28 Settembre 2023 - 28 Settembre 2025
Dettaglio
The mechanisms accounting for sustained airway inflammation in asthma, a chronic respiratory disease affecting 6-9% of the EU population, have yet to be fully elucidated. More research is needed to define practical, yet reliable biomarkers in the clinical characterization and management of this condition. Inflammation in asthma is driven by a type 2-biased, dysregulated adaptive response to enviro
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo18.313,12 euro
Periodo25 Luglio 2022 - 25 Luglio 2025
Dettaglio
Abbiamo dimostrato che concentrazioni terapeutiche di aspirina inibiscono l¿attivazione di geni NFAT-dipendenti, come la IL-4 e il CD154, nelle cellule T CD4+ attivate. Tuttavia, alle stesse concentrazioni l¿aspirina potenzia in queste cellule l¿attività del fattore NFATc2, verosimilmente attraverso il coinvolgimento di meccanismi alternativi. Desideriamo estendere queste osservazioni ai granuloci
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileCASOLARO Vincenzo (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo14.223,99 euro
Periodo22 Novembre 2021 - 22 Novembre 2024
Dettaglio

  Fonte dati U-GOV dal 1 Gennaio 2013