Francesco Antonio SALZANO | Progetti

Study aim is understanding RBPs role in (1) EGFR-TKI-induced modification of immune-related proteins levels, such as CD47 and PD-L1, with consequent impact on evasion of NK cell-mediated cytotoxicity; (2) EGFR-TKI-promoted cytokine secretion and impact on EGFR-TKI-resistance acquisition, tumor cell migration and invasion. We will use sensitive/resistant NSCLC cell lines with physiological and exog

Le infezioni virali respiratorie rappresentano la principale causa di morte in tutto il mondo. La pandemia di COVID-19 ha spinto la comunità scientifica a ricercare nuovi approcci per velocizzare lo sviluppo di farmaci per migliorare la gestione della malattia. Il riposizionamento farmacologico rappresenta una soluzione efficiente in termini economici, di rischio clinico e possibile fallimento te

The mechanisms accounting for sustained airway inflammation in asthma, a chronic respiratory disease affecting 6-9% of the EU population, have yet to be fully elucidated. More research is needed to define practical, yet reliable biomarkers in the clinical characterization and management of this condition. Inflammation in asthma is driven by a type 2-biased, dysregulated adaptive response to enviro

Il progetto è finalizzato allo studio del ruolo della proteina BAG3 nell'eziopatogenesi della fibrosi nella Sclerosi sistemica (SSc) e la sua eventuale affidabilità come biomarcatore sierico nella diagnostica clinica. A tal fine, sarà studiata l'espressione del recettore BAG3 (BAG3R) presente sulla membrana plasmatica, e la sua capacità di attivare le vie di segnalazione nei fibroblasti dei pazien

La polmonite è la principale causa infettiva di morte nel mondo nei bambini di età infantile. I principali protagonisti sono rappresentati dal Virus Respiratorio Sinciziale (RSV) e Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae). RSV Il virus replica nell'epitelio nasofaringeo e diffonde nel tratto respiratorio inferiore, determinando un elevato stato infiammatorio e danni ai tessuti polmonari. K. pneumoni

Abbiamo dimostrato che concentrazioni terapeutiche di aspirina inibiscono l¿attivazione di geni NFAT-dipendenti, come la IL-4 e il CD154, nelle cellule T CD4+ attivate. Tuttavia, alle stesse concentrazioni l¿aspirina potenzia in queste cellule l¿attività del fattore NFATc2, verosimilmente attraverso il coinvolgimento di meccanismi alternativi. Desideriamo estendere queste osservazioni ai granuloci

Klebsiella pneumoniae è un importante patogeno nosocomiale associato ad un elevato tasso di morbilità e mortalità. Tra le principali sedi anatomiche di colonizzazione ritroviamo le vie respiratorie umane. Oggi i meccanismi patogenetici di questo microrganismo sono in continua fase di investigazione, soprattutto la secrezione ed il rilascio di determinanti virulenti. K. pneumoniae rilascia costitu