Sara MENINNO | Progetti

In questo progetto verranno sviluppati metodi organocatalitici stereoselettivi e non per la sintesi di intermedi di interesse sintetico come epossidi e altri composti utili per l'elaborazione ad ulteriori molecole a struttura eterociclica. Le metodologie saranno sviluppate principilmente in modalità one-pot utilizzando reagenti commercialmente disponibili e piccole molecole organiche (anche chiral

In questo progetto si svilupperranno nuovi e più sostenibili metodi organocatalitici stereoselettivi per la sintesi di molecole moltoimportanti per le applicazion, come: arilglicine, eterocicli azotati a 6 e sette termini, epossidi. La catalisi sarà mediata da piccolemolecole organiche, anche otticamente attive, di facile sintesi, reagenti commercialmente disponibili in modalità one-pot, al fine

In questo progetto si svilupperranno nuovi e più sostenibili metodi organocatalitici stereoselettivi per la sintesi di molecole molto importanti per le applicazion, come: arilglicine, eterocicli azotati a 6 e sette termini, epossidi. La catalisi sarà mediata da piccole molecole organiche, anche otticamente attive, di facile sintesi, reagenti commercialmente disponibili in modalità one-pot, al fin