Paola RUSSO | TECNOLOGIA SOCIOECONOMIA E LEGISLAZIONE FARMACEUTICA

cod. 0760100065

TECNOLOGIA SOCIOECONOMIA E LEGISLAZIONE FARMACEUTICA

	0760100065
	DIPARTIMENTO DI FARMACIA
	CORSO DI LAUREA MAGISTRALE A CICLO UNICO DI 5 ANNI
	FARMACIA
	2020/2021

PERCORSO COMUNE Coorte 2016/2017

	OBBLIGATORIO
	ANNO CORSO 5
	ANNO ORDINAMENTO 2016
	PRIMO SEMESTRE

MODULI

	SSD	CFU	ORE	ATTIVITÀ	TIPO DI ATTIVITÁ FORMATIVA
	CHIM/09	10	80	LEZIONE	CARATTERIZZANTE

DOCENTI

	PAOLA RUSSO T Curriculum
	FRANCESCA SANSONE Curriculum

	Obiettivi
	L’INSEGNAMENTO È VOLTO ALLA ACQUISIZIONE DELLE CONOSCENZE E ALLA COMPRENSIONE DELLE METODICHE PER LA FORMULAZIONE DELLE PRINCIPALI FORME FARMACEUTICHE, ANCHE IN RELAZIONE ALLE DIVERSE VIE DI SOMMINISTRAZIONE E TENENDO CONTO DELLE PROBLEMATICHE ASSOCIATE ALLA STABILITÀ ED ALLA BIODISPONIBILITÀ DELLE MOLECOLE ATTIVE. SI PROPONE INOLTRE DI ILLUSTRARE LE NORME LEGISLATIVE INERENTI ALL’ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE DI FARMACISTA. LO STUDENTE APPLICANDO LE COMPETENZE ACQUISITE DOVRÀ ESSERE IN GRADO DI RICONOSCERE LE FORMULAZIONI, COMPRENDENDO IL RUOLO E L’UTILITÀ DI CIASCUN COMPONENTE PRESENTE (ECCIPIENTI ED ATTIVI) E CONOSCERÀ LE PROCEDURE NECESSARIE PER LA SPEDIZIONE DELLE RICETTE, E PER LA MOVIMENTAZIONE E LA PREPARAZIONE DEI FARMACI.

L’INSEGNAMENTO È VOLTO ALLA ACQUISIZIONE DELLE CONOSCENZE E ALLA COMPRENSIONE DELLE METODICHE PER LA FORMULAZIONE DELLE PRINCIPALI FORME FARMACEUTICHE, ANCHE IN RELAZIONE ALLE DIVERSE VIE DI SOMMINISTRAZIONE E TENENDO CONTO DELLE PROBLEMATICHE ASSOCIATE ALLA STABILITÀ ED ALLA BIODISPONIBILITÀ DELLE MOLECOLE ATTIVE. SI PROPONE INOLTRE DI ILLUSTRARE LE NORME LEGISLATIVE INERENTI ALL’ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE DI FARMACISTA.
LO STUDENTE APPLICANDO LE COMPETENZE ACQUISITE DOVRÀ ESSERE IN GRADO DI RICONOSCERE LE FORMULAZIONI, COMPRENDENDO IL RUOLO E L’UTILITÀ DI CIASCUN COMPONENTE PRESENTE (ECCIPIENTI ED ATTIVI) E CONOSCERÀ LE PROCEDURE NECESSARIE PER LA SPEDIZIONE DELLE RICETTE, E PER LA MOVIMENTAZIONE E LA PREPARAZIONE DEI FARMACI.

	Prerequisiti
	CONOSCENZE DEI PROGRAMMI RELATIVI AGLI INSEGNAMENTI PROPEDEUTICI NONCHÉ LORO SUPERAMENTO. IN PARTICOLARE, SI RICHIEDONO CONOSCENZE DI: “MATEMATICA”: ALGEBRA, PROPORZIONI, EQUIVALENZE (UNITÀ DI MISURA DEL SISTEMA METRICO DECIMALE DI LUNGHEZZA, MASSA E VOLUME), CONCETTI DI BASE DI STATISTICA (MEDIA, DEVIAZIONE STANDARD); CHIMICA GENERALE E ANALITICA”: CONCETTI DI ATOMO, MOLECOLA, IONE, ACIDO, BASE, SALE, REAZIONI CHIMICHE INORGANICHE ELEMENTARI, EQUILIBRI DI DISSOCIAZIONE ACIDO-BASE, PH, PKA, STATI FISICI DELLA MATERIA E PASSAGGI DI STATO, DENSITÀ, SOLUBILITÀ, CONCETTO DI CONCENTRAZIONE E RELATIVE ESPRESSIONI E UNITÀ DI MISURA; “CHIMICA ORGANICA” E “BIOCHIMICA”: GRUPPI FUNZIONALI, REAZIONI ORGANICHE DI BASE (ES. ESTERIFICAZIONE, IDROGENAZIONE, ETC.), POLIMERI NATURALI E DI SINTESI; “FARMACOLOGIA GENERALE”: CONCETTO DI DOSE, CURVA DI CONCENTRAZIONE PLASMATICA, FARMACOCINETICA.

Prerequisiti

CONOSCENZE DEI PROGRAMMI RELATIVI AGLI INSEGNAMENTI PROPEDEUTICI NONCHÉ LORO SUPERAMENTO. IN PARTICOLARE, SI RICHIEDONO CONOSCENZE DI: “MATEMATICA”: ALGEBRA, PROPORZIONI, EQUIVALENZE (UNITÀ DI MISURA DEL SISTEMA METRICO DECIMALE DI LUNGHEZZA, MASSA E VOLUME), CONCETTI DI BASE DI STATISTICA (MEDIA, DEVIAZIONE STANDARD); CHIMICA GENERALE E ANALITICA”: CONCETTI DI ATOMO, MOLECOLA, IONE, ACIDO, BASE, SALE, REAZIONI CHIMICHE INORGANICHE ELEMENTARI, EQUILIBRI DI DISSOCIAZIONE ACIDO-BASE, PH, PKA, STATI FISICI DELLA MATERIA E PASSAGGI DI STATO, DENSITÀ, SOLUBILITÀ, CONCETTO DI CONCENTRAZIONE E RELATIVE ESPRESSIONI E UNITÀ DI MISURA; “CHIMICA ORGANICA” E “BIOCHIMICA”: GRUPPI FUNZIONALI, REAZIONI ORGANICHE DI BASE (ES. ESTERIFICAZIONE, IDROGENAZIONE, ETC.), POLIMERI NATURALI E DI SINTESI; “FARMACOLOGIA GENERALE”: CONCETTO DI DOSE, CURVA DI CONCENTRAZIONE PLASMATICA, FARMACOCINETICA.

	Contenuti
	1. INTRODUZIONE DEFINIZIONE DI MEDICINALE, ECCIPIENTE, FORMA FARMACEUTICA. FARMACOPEE, FORMULARI, NORME DI BUONA PREPARAZIONE. MEDICINALI ALLESTITI IN FARMACIA, MEDICINALI CON AIC; CONTENITORE PRIMARIO (O DISPOSITIVO) IN RELAZIONE ALLA VIA DI SOMMINISTRAZIONE; CONTENITORE SECONDARIO; FOGLIETTO ILLUSTRATIVO, ETICHETTA 2. TECNOLOGIA FARMACEUTICA CENNI DI BIOFARMACEUTICA: SISTEMA LADME, BIODISPONIBILITÀ, BIOEQUIVALENZA, CENNI DI FARMACOCINETICA POLVERI: DEFINIZIONE, PROPRIETÀ FONDAMENTALI E DERIVATE E RELATIVI METODI DI MISURA, PRODUZIONE TRAMITE MACINAZIONE E MESCOLAMENTO NELL’INDUSTRIA E IN FARMACIA. MEDICINALI IN POLVERE: VANTAGGI, VIE DI SOMMINISTRAZIONE, CONTROLLI/SAGGI DI FARMACOPEA GRANULATI: DEFINIZIONE, METODI ED APPARECCHIATURE, ECCIPIENTI, CONTROLLI/SAGGI DI FARMACOPEA CAPSULE RIGIDE E MOLLI: DEFINIZIONE, DESIGN, CAPACITÀ, COMPOSIZIONE DELL’INVOLUCRO, ECCIPIENTI, FORMULAZIONI SOLIDE E LIQUIDE E RIEMPIMENTO INDUSTRIALE. CONTROLLI/SAGGI DI FARMACOPEA COMPRESSE: DEFINIZIONE, CLASSIFICAZIONE, TECNICHE, MECCANISMI DI PRODUZIONE, ECCIPIENTI, CONTROLLI/SAGGI DI FARMACOPEA. RIVESTIMENTO DI FORME SOLIDE ORALI: CONFETTATURA, FILMATURA: DEFINIZIONE, OBIETTIVI E TECNOLOGIE. RILASCIO MODIFICATO, SISTEMI A RISERVA E A MATRICE PREPARAZIONI LIQUIDE: SOLUZIONI, SISTEMI DISPERSI, DISPERSIONI COLLOIDALI, SOSPENSIONI; CLASSIFICAZIONE/PROPRIETÀ, CARATTERISTICHE CHIMICO-FISICHE, PREPARAZIONE, ECCIPIENTI, EMULSIONANTI, TENSIOATTIVI; STABILITÀ PREPARAZIONI PER APPLICAZIONE CUTANEA: UNGUENTI, GELI, EMULSIONI, CENNI DI REOLOGIA, CARATTERISTICHE CHIMICO-FISICHE, PREPARAZIONE, ECCIPIENTI, STABILITÀ FARMACI STERILI: NBP, ANNEX I, PREPARAZIONI PARENTERALI E OFTALMICHE SISTEMI DI RILASCIO TRANSDERMICI E OFTALMICI: OBIETTIVI E VANTAGGI, CEROTTI TRANSDERMICI A RISERVA E A MATRICE; INSERTI E IMPIANTI OFTALMICI FORMULAZIONI INNOVATIVE: LIPOSOMI, NANOSISTEMI, FARMACI BIOLOGICI PREPARATI PRESSURIZZATI: PROPELLENTI, CONTENITORI, COMPONENTI, RIEMPIMENTO, CONTROLLI, USI SOMMINISTRAZIONE DI FARMACI NELL’APPARATO RESPIRATORIO: CONCETTI GENERALI SU AEROSOLIZZAZIONE E DEPOSIZIONE DIAMETRO AERODINAMICO; SOMMINISTRAZIONE NASALE: PREPARAZIONI NASALI LIQUIDE E SOLIDE ASPETTI FORMULATIVI, DISPOSITIVI, CONTROLLI; SOMMINISTRAZIONE INALATORIA: MECCANISMI DI DEPOSIZIONE, SICUREZZA, BIOFARMACEUTICA PREPARAZIONI LIQUIDE PER NEBULIZZAZIONE (ASPETTI FORMULATIVI, NEBULIZZATORI), PREPARAZIONI PRESSURIZZATE PER INALAZIONE, POLVERI PER INALAZIONE, CONTROLLI DI FARMACOPEA: UNIFORMITÀ DI DOSE EROGATA E DOSE DI PARTICELLE FINI PREPARAZIONI RETTALI E VAGINALI: CARATTERISTICHE DELLE VIE DI SOMMINISTRAZIONE E TIPI DI PRODOTTI SUPPOSITORI: BASI (LIPOFILE E IDROFILE), ALTRE PREPARAZIONI VAGINALI (COMPRESSE, INSERTI). PER LE FORME FARMACEUTICHE STUDIATE È PREVISTA L’ANALISI DI PRODOTTI IN COMMERCIO 3. GESTIONE DEL MEDICINALE INDUSTRIALE IN FARMACIA ADEMPIMENTI DEL FARMACISTA, ACQUISTO, CONSERVAZIONE, SMALTIMENTO, VERIFICA DELL’APPROPRIATEZZA DI UNA PRESCRIZIONE; CALCOLI FARMACEUTICI E ASSISTENZA/EDUCAZIONE DELL’ASSISTITO PER LA GESTIONE DI UNA TERAPIA IN AMBITO DOMESTICO (PREPARAZIONE DI UNA SOSPENSIONE ESTEMPORANEA E/O AD ES. PRELIEVO DI UNA DOSE DI SCIROPPO DA UN PREPARATO MULTIDOSE) 4. SOCIOECONOMIA E LEGISLAZIONE FARMACEUTICA: NORMATIVA SOVRANAZIONALE E NORMATIVE DI RIFERIMENTO. CLASSIFICAZIONE AMMINISTRATIVA DELLE FARMACIE E SISTEMA DI TERRITORIALIZZAZIONE DI FARMACIE E DEGLI ESERCIZI DESTINATI ALLA DISPENSAZIONE; MEDICINALI PER USO UMANO E VETERINARIO: SUDDIVISIONE SECONDO FARMACOPEA E DISCIPLINA DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO, LA PRESCRIZIONE E MEDICINALI NON SOGGETTI A PRESCRIZIONE MEDICA, VENDITA ONLINE, STUPEFACENTI E VELENI; ADEMPIMENTI DEL FARMACISTA (REGISTRI, PRESCRIZIONI, VERBALI)

Contenuti

1. INTRODUZIONE DEFINIZIONE DI MEDICINALE, ECCIPIENTE, FORMA FARMACEUTICA. FARMACOPEE, FORMULARI, NORME DI BUONA PREPARAZIONE. MEDICINALI ALLESTITI IN FARMACIA, MEDICINALI CON AIC; CONTENITORE PRIMARIO (O DISPOSITIVO) IN RELAZIONE ALLA VIA DI SOMMINISTRAZIONE; CONTENITORE SECONDARIO; FOGLIETTO ILLUSTRATIVO, ETICHETTA
2. TECNOLOGIA FARMACEUTICA CENNI DI BIOFARMACEUTICA: SISTEMA LADME, BIODISPONIBILITÀ, BIOEQUIVALENZA, CENNI DI FARMACOCINETICA
POLVERI: DEFINIZIONE, PROPRIETÀ FONDAMENTALI E DERIVATE E RELATIVI METODI DI MISURA, PRODUZIONE TRAMITE MACINAZIONE E MESCOLAMENTO NELL’INDUSTRIA E IN FARMACIA. MEDICINALI IN POLVERE: VANTAGGI, VIE DI SOMMINISTRAZIONE, CONTROLLI/SAGGI DI FARMACOPEA
GRANULATI: DEFINIZIONE, METODI ED APPARECCHIATURE, ECCIPIENTI, CONTROLLI/SAGGI DI FARMACOPEA
CAPSULE RIGIDE E MOLLI: DEFINIZIONE, DESIGN, CAPACITÀ, COMPOSIZIONE DELL’INVOLUCRO, ECCIPIENTI, FORMULAZIONI SOLIDE E LIQUIDE E RIEMPIMENTO INDUSTRIALE. CONTROLLI/SAGGI DI FARMACOPEA
COMPRESSE: DEFINIZIONE, CLASSIFICAZIONE, TECNICHE, MECCANISMI DI PRODUZIONE, ECCIPIENTI, CONTROLLI/SAGGI DI FARMACOPEA.
RIVESTIMENTO DI FORME SOLIDE ORALI: CONFETTATURA, FILMATURA: DEFINIZIONE, OBIETTIVI E TECNOLOGIE. RILASCIO MODIFICATO, SISTEMI A RISERVA E A MATRICE
PREPARAZIONI LIQUIDE: SOLUZIONI, SISTEMI DISPERSI, DISPERSIONI COLLOIDALI, SOSPENSIONI; CLASSIFICAZIONE/PROPRIETÀ, CARATTERISTICHE CHIMICO-FISICHE, PREPARAZIONE, ECCIPIENTI, EMULSIONANTI, TENSIOATTIVI; STABILITÀ
PREPARAZIONI PER APPLICAZIONE CUTANEA: UNGUENTI, GELI, EMULSIONI, CENNI DI REOLOGIA, CARATTERISTICHE CHIMICO-FISICHE, PREPARAZIONE, ECCIPIENTI, STABILITÀ

FARMACI STERILI: NBP, ANNEX I, PREPARAZIONI PARENTERALI E OFTALMICHE
SISTEMI DI RILASCIO TRANSDERMICI E OFTALMICI: OBIETTIVI E VANTAGGI, CEROTTI TRANSDERMICI A RISERVA E A MATRICE; INSERTI E IMPIANTI OFTALMICI
FORMULAZIONI INNOVATIVE: LIPOSOMI, NANOSISTEMI, FARMACI BIOLOGICI
PREPARATI PRESSURIZZATI: PROPELLENTI, CONTENITORI, COMPONENTI, RIEMPIMENTO, CONTROLLI, USI
SOMMINISTRAZIONE DI FARMACI NELL’APPARATO RESPIRATORIO: CONCETTI GENERALI SU AEROSOLIZZAZIONE E DEPOSIZIONE DIAMETRO AERODINAMICO; SOMMINISTRAZIONE NASALE: PREPARAZIONI NASALI LIQUIDE E SOLIDE ASPETTI FORMULATIVI, DISPOSITIVI, CONTROLLI; SOMMINISTRAZIONE INALATORIA: MECCANISMI DI DEPOSIZIONE, SICUREZZA, BIOFARMACEUTICA PREPARAZIONI LIQUIDE PER NEBULIZZAZIONE (ASPETTI FORMULATIVI, NEBULIZZATORI), PREPARAZIONI PRESSURIZZATE PER INALAZIONE, POLVERI PER INALAZIONE, CONTROLLI DI FARMACOPEA: UNIFORMITÀ DI DOSE EROGATA E DOSE DI PARTICELLE FINI
PREPARAZIONI RETTALI E VAGINALI: CARATTERISTICHE DELLE VIE DI SOMMINISTRAZIONE E TIPI DI PRODOTTI
SUPPOSITORI: BASI (LIPOFILE E IDROFILE), ALTRE PREPARAZIONI VAGINALI (COMPRESSE, INSERTI).
PER LE FORME FARMACEUTICHE STUDIATE È PREVISTA L’ANALISI DI PRODOTTI IN COMMERCIO
3. GESTIONE DEL MEDICINALE INDUSTRIALE IN FARMACIA ADEMPIMENTI DEL FARMACISTA, ACQUISTO, CONSERVAZIONE, SMALTIMENTO, VERIFICA DELL’APPROPRIATEZZA DI UNA PRESCRIZIONE; CALCOLI FARMACEUTICI E ASSISTENZA/EDUCAZIONE DELL’ASSISTITO PER LA GESTIONE DI UNA TERAPIA IN AMBITO DOMESTICO (PREPARAZIONE DI UNA SOSPENSIONE ESTEMPORANEA E/O AD ES. PRELIEVO DI UNA DOSE DI SCIROPPO DA UN PREPARATO MULTIDOSE)
4. SOCIOECONOMIA E LEGISLAZIONE FARMACEUTICA: NORMATIVA SOVRANAZIONALE E NORMATIVE DI RIFERIMENTO. CLASSIFICAZIONE AMMINISTRATIVA DELLE FARMACIE E SISTEMA DI TERRITORIALIZZAZIONE DI FARMACIE E DEGLI ESERCIZI DESTINATI ALLA DISPENSAZIONE; MEDICINALI PER USO UMANO E VETERINARIO: SUDDIVISIONE SECONDO FARMACOPEA E DISCIPLINA DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO, LA PRESCRIZIONE E MEDICINALI NON SOGGETTI A PRESCRIZIONE MEDICA, VENDITA ONLINE, STUPEFACENTI E VELENI; ADEMPIMENTI DEL FARMACISTA (REGISTRI, PRESCRIZIONI, VERBALI)

	Metodi Didattici
	LEZIONI FRONTALI SU TUTTI GLI ARGOMENTI DEL CORSO; ESERCITAZIONI CON IL COINVOLGIMENTO DIRETTO DELLO STUDENTE; SEMINARI DI FARMACISTI E DI RELATORI PROVENIENTI DALL'INDUSTRIA O ALTRE UNIVERSITÀ/ISTITUTI DI RICERCA

	Verifica dell'apprendimento
	L'EFFETTIVA ACQUISIZIONE DELLE CONOSCENZE E LE ABILITÀ PREVISTE DAL CORSO VERRANNO ACCERTATE TRAMITE DUE PROVE: - PROVA SCRITTA (DOMANDE APERTE, RISPOSTA MULTIPLA ED ESERCIZI DI CALCOLO) SU TUTTI GLI ARGOMENTI TRATTATI NEL CORSO. IL TEMPO PREVISTO PER LA PROVA È DI 1 ORA E MEZZA. NON È CONSENTITO CONSULTARE TESTI O UTILIZZARE PC, SMART PHONES. È AMMESSA LA CALCOLATRICE. - PROVA ORALE SULLA VALUTAZIONE DELLA CONOSCENZA E DELLA CAPACITÀ DI COLLEGARE E CONFRONTARE IN MODO TRASVERSALE ASPETTI DIVERSI TRATTATI DURANTE IL CORSO, ANALIZZANDO CASI PRATICI DI DISPENSAZIONE DI UN MEDICINALE COMMERCIALE, DA ANALIZZARE SECONDO LE MODALITÀ UTILIZZATE DURANTE IL CORSO. LE DUE PROVE HANNO LUOGO AD UNA DISTANZA DA 2 GIORNI FINO A 1 SETTIMANA AL MASSIMO L’UNA DALL’ALTRA. IL TEMPO CHE INTERCORRE TRA LE DUE PROVE DIPENDE DAL NUMERO DEGLI ISCRITTI ALL’APPELLO (ESCLUSI RITIRATI E ASSENTI) ED È NECESSARIO PER LA CORREZIONE DEL COMPITO SCRITTO. PER SUPERARE L’ESAME È NECESSARIO ACQUISIRE UN PUNTEGGIO MINIMO DI 18 SU 30. QUALORA LA SECONDA PROVA RISULTI INSUFFICIENTE, PUÒ ESSERE NECESSARIO RIPETERE ENTRAMBE LE PROVE. LA VALUTAZIONE FINALE (VOTO D’ESAME) VERRÀ OTTENUTA TRAMITE UN'ATTENTA ANALISI DELLE RISPOSTE DELLO STUDENTE CONSIDERANDO SIA GLI ASPETTI PURAMENTE TECNICO-NOZIONISTICI CHE LA CAPACITÀ ESPOSITIVA DELLO STUDENTE. IL VOTO FINALE È DI NORMA FORMULATO TENENDO CONTO DELL’ESITO DI ENTRAMBE LE PROVE, ANCHE SE IL PUNTEGGIO DELLA PRIMA NON È VINCOLANTE PER IL VOTO FINALE NÉ COSTITUISCE OBBLIGATORIAMENTE UN PUNTEGGIO DI PARTENZA. LA VALUTAZIONE ORALE SERVE PER ACCERTARE IL LIVELLO DI CONOSCENZA E LA CAPACITÀ DI COMPRENSIONE NONCHÉ DI COMUNICAZIONE, RAGGIUNTI DALLO STUDENTE.

Verifica dell'apprendimento

L'EFFETTIVA ACQUISIZIONE DELLE CONOSCENZE E LE ABILITÀ PREVISTE DAL CORSO VERRANNO ACCERTATE TRAMITE DUE PROVE:
- PROVA SCRITTA (DOMANDE APERTE, RISPOSTA MULTIPLA ED ESERCIZI DI CALCOLO) SU TUTTI GLI ARGOMENTI TRATTATI NEL CORSO. IL TEMPO PREVISTO PER LA PROVA È DI 1 ORA E MEZZA. NON È CONSENTITO CONSULTARE TESTI O UTILIZZARE PC, SMART PHONES. È AMMESSA LA CALCOLATRICE.
- PROVA ORALE SULLA VALUTAZIONE DELLA CONOSCENZA E DELLA CAPACITÀ DI COLLEGARE E CONFRONTARE IN MODO TRASVERSALE ASPETTI DIVERSI TRATTATI DURANTE IL CORSO, ANALIZZANDO CASI PRATICI DI DISPENSAZIONE DI UN MEDICINALE COMMERCIALE, DA ANALIZZARE SECONDO LE MODALITÀ UTILIZZATE DURANTE IL CORSO.

LE DUE PROVE HANNO LUOGO AD UNA DISTANZA DA 2 GIORNI FINO A 1 SETTIMANA AL MASSIMO L’UNA DALL’ALTRA. IL TEMPO CHE INTERCORRE TRA LE DUE PROVE DIPENDE DAL NUMERO DEGLI ISCRITTI ALL’APPELLO (ESCLUSI RITIRATI E ASSENTI) ED È NECESSARIO PER LA CORREZIONE DEL COMPITO SCRITTO. PER SUPERARE L’ESAME È NECESSARIO ACQUISIRE UN PUNTEGGIO MINIMO DI 18 SU 30. QUALORA LA SECONDA PROVA RISULTI INSUFFICIENTE, PUÒ ESSERE NECESSARIO RIPETERE ENTRAMBE LE PROVE. LA VALUTAZIONE FINALE (VOTO D’ESAME) VERRÀ OTTENUTA TRAMITE UN'ATTENTA ANALISI DELLE RISPOSTE DELLO STUDENTE CONSIDERANDO SIA GLI ASPETTI PURAMENTE TECNICO-NOZIONISTICI CHE LA CAPACITÀ ESPOSITIVA DELLO STUDENTE. IL VOTO FINALE È DI NORMA FORMULATO TENENDO CONTO DELL’ESITO DI ENTRAMBE LE PROVE, ANCHE SE IL PUNTEGGIO DELLA PRIMA NON È VINCOLANTE PER IL VOTO FINALE NÉ COSTITUISCE OBBLIGATORIAMENTE UN PUNTEGGIO DI PARTENZA. LA VALUTAZIONE ORALE SERVE PER ACCERTARE IL LIVELLO DI CONOSCENZA E LA CAPACITÀ DI COMPRENSIONE NONCHÉ DI COMUNICAZIONE, RAGGIUNTI DALLO STUDENTE.

	Testi
	1.P. COLOMBO, F. ALHAIQUE, C. CARAMELLA, B. CONTI, A. GAZZANIGA, E. VIDALE, PRINCIPI DI TECNOLOGIA FARMACEUTICA. CASA EDITRICE AMBROSIANA, MILANO, 2015. 2.FARMACOPEA UFFICIALE ITALIANA (FUI), EUROPEAN PHARMACOPOEIA (EP), UNITED STATES PHARMACOPOEIA (USP): EDIZIONI CORRENTI. 3.3. AULTON M.E., KEVIN M.G.T., TECNOLOGIE FARMACEUTICA. EDRA, 2015. 4.HOWARD C. ANSEL, SHELLY J STOCKTON, PRINCIPI DI CALCOLO FARMACEUTICO. A CURA DI: G. COLOMBO ET AL. EDRA, 2017. 5.P. MINGHETTI, LEGISLAZIONE FARMACEUTICA NONA EDIZIONE, CON AGGIORNAMENTI DISPONIBILI ONLINE CASA EDITRICE AMBROSIANA, 2018 6.HANDBOOK OF PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS, 7TH ED. EDITED BY RAYMOND C. ROWE, PAUL J. SHESKEY, SIAN C. OWEN, PHARMACEUTICAL PRESS AND AMERICAN PHARMACISTS ASSOCIATION, CHICAGO, 2012.

Testi

1.P. COLOMBO, F. ALHAIQUE, C. CARAMELLA, B. CONTI, A. GAZZANIGA, E. VIDALE, PRINCIPI DI TECNOLOGIA FARMACEUTICA. CASA EDITRICE AMBROSIANA, MILANO, 2015.
2.FARMACOPEA UFFICIALE ITALIANA (FUI), EUROPEAN PHARMACOPOEIA (EP), UNITED STATES PHARMACOPOEIA (USP): EDIZIONI CORRENTI.
3.3. AULTON M.E., KEVIN M.G.T., TECNOLOGIE FARMACEUTICA. EDRA, 2015.
4.HOWARD C. ANSEL, SHELLY J STOCKTON, PRINCIPI DI CALCOLO FARMACEUTICO. A CURA DI: G. COLOMBO ET AL. EDRA, 2017.
5.P. MINGHETTI, LEGISLAZIONE FARMACEUTICA NONA EDIZIONE, CON AGGIORNAMENTI DISPONIBILI ONLINE CASA EDITRICE AMBROSIANA, 2018
6.HANDBOOK OF PHARMACEUTICAL EXCIPIENTS, 7TH ED. EDITED BY RAYMOND C. ROWE, PAUL J. SHESKEY, SIAN C. OWEN, PHARMACEUTICAL PRESS AND AMERICAN PHARMACISTS ASSOCIATION, CHICAGO, 2012.

	Altre Informazioni
	ALLO STUDENTE SARANNO FORNITE DISPENSE INERENTI LE LEZIONI FRONTALI E MATERIALE DIDATTICO DI APPROFONDIMENTO

BETA VERSION Fonte dati ESSE3 [Ultima Sincronizzazione: 2022-05-23]

Paola RUSSO | TECNOLOGIA SOCIOECONOMIA E LEGISLAZIONE FARMACEUTICA