Elizabeth Anne ILLINGWORTH | Progetti

Il progetto di ricerca è focalizzato sullo studio di due geni, il fattore di trascrizione TBX1, e il fattore di crescita vascolare VEGFR3, e le loro interazioni genetici e molecolari. Entrambi i geni sono denominati geni malattie; mutazioni a carico di TBX1 e di VEGFR3 sono associate rispettivemente alla sindrome di DiGeorge (DGS) e la sindrome di Milroy. L'obiettivo principale della ricerca e' d

L'obiettivo principale della ricerca e' di valutare l¿efficacia della Vitamina B12 di prevenire o ridurre la severità delle anomalie cerebrali riscontrate in topi che portano la mutazione del gene TBX1. Questi topi fungono da modello murino della sindrome di delezione 22q11.2 (22q11.2DS), per la quale TBX1 è il principale gene malattia. Si aspetta che le informazioni ottenute dalla ricerca contrib

L'obiettivo principale della ricerca e' di valutare l¿efficacia della Vitamina B12 nel prevenire o migliorare delle anomalie cerebrali riscontrate in topi che portano la mutazione del gene TBX1. Questi topi fungono da modello murino della sindrome di delezione 22q11.2 (22q11.2DS). Si aspetta che le informazioni ottenute dalla ricerca contribuiriranno ad identificare e validare delle nuove terapie

L'obiettivo principale della ricerca e' studiare nel topo le conseguenze neuroanatomiche cerebrali dell¿inattivazione di Tbx1. Il gene TBX1 codifica un fattore trascrizionale per il quale sono stati descritte numerosi funzioni nello sviluppo embrionale, e in particolare nello sviluppo del sistema cardiofaringeo e nel cervello.In questo progetto di ricereca si propone di determinare quali sono i p

progetto finanziato dalla JEROME LEJEUNE FOUNDATION mediante accordo stipulato con il Dipartimento di Chimica e Biologia.