Elizabeth Anne ILLINGWORTH | Pubblicazioni
Elizabeth Anne ILLINGWORTH Pubblicazioni
| 2024 | |
| Articolo in rivista | |
| Endothelial gene regulatory elements associated with cardiopharyngeal lineage differentiation COMMUNICATIONS BIOLOGY. Vol. 7. Pag.351-367 ISSN:2399-3642. | |
| Aurigemma, I; Lanzetta, O; Cirino, A; Allegretti, S; Lania, G; Ferrentino, R; Poondi Krishnan, V; Angelini, C; Illingworth, E; Baldini, A | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1038/s42003-024-06017-8 | |
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333658Cardiac Outflow tract septation defects in a DiGeorge syndrome model respond to Minoxidil treatment
| 2024 | |
| Articolo in rivista | |
| Cardiac Outflow tract septation defects in a DiGeorge syndrome model respond to Minoxidil treatment BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS. Vol. 720. Pag.150104-150111 ISSN:0006-291X. | |
| Aurigemma, I; Ferrentino, R; Poondi Krishnan, V; Lanzetta, O; Angelini, C; Illingworth, E; Baldini, A | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1016/j.bbrc.2024.150104 | |
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| 2022 | |
| Articolo in rivista | |
| VEGFR3 modulates brain microvessel branching in a mouse model of 22q11.2 deletion syndrome LIFE SCIENCE ALLIANCE. Vol. 5. Pag.1-12 ISSN:2575-1077. | |
| Cioffi, Sara; Flore, Gemma; Martucciello, Stefania; Bilio, Marchesa; Turturo, Maria Giuseppina; Illingworth, Elizabeth | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.26508/lsa.202101308 Codice identificativo ISI: WOS:000966879400005 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-85139483719 | |
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| 2021 | |
| Articolo in rivista | |
| Pharmacological Rescue of the Brain Cortex Phenotype of Tbx1 Mouse Mutants: Significance for 22q11.2 Deletion Syndrome FRONTIERS IN MOLECULAR NEUROSCIENCE. Vol. 14. Pag.1-12 ISSN:1662-5099. | |
| Favicchia, I.; Flore, G.; Cioffi, S.; Lania, G.; Baldini, A.; Illingworth, E. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.3389/fnmol.2021.663598 Codice identificativo ISI: WOS:000764234600001 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-85115130273 | |
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| 2020 | |
| Articolo in rivista | |
| A dual role for Tbx1 in cardiac lymphangiogenesis through genetic interaction with Vegfr3 THE FASEB JOURNAL. Pag.1-18 ISSN:0892-6638. | |
| Martucciello, S.; Turturo, M. G.; Bilio, M.; Cioffi, S.; Chen, L.; Baldini, A.; Illingworth, E. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1096/fj.201902202R Codice identificativo ISI: WOS:000573725500001 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-85090995942 | |
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186017Chromatin and Transcriptional Response to Loss of TBX1 in Early Differentiation of Mouse Cells
| 2020 | |
| Articolo in rivista | |
| Chromatin and Transcriptional Response to Loss of TBX1 in Early Differentiation of Mouse Cells FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY. Vol. 8. Pag.1-16 ISSN:2296-634X. | |
| Cirino, Andrea; Aurigemma, Ilaria; Franzese, Monica; Lania, Gabriella; Righelli, Dario; Ferrentino, Rosa; Illingworth, Elizabeth; Angelini, Claudia; Baldini, Antonio | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.3389/fcell.2020.571501 Codice identificativo ISI: WOS:000574444700001 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-85091424884 | |
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| 2018 | |
| Articolo in rivista | |
| Ruta graveolens water extract inhibits cell-cell network formation in human umbilical endothelial cells via MEK-ERK1/2 pathway EXPERIMENTAL CELL RESEARCH. Vol. 364. Pag.50-58 ISSN:0014-4827. | |
| Teresa Gentile, Maria; Russo, Rosita; Saracioffi, Olgapastorino; Barbieri, Federica; Illingworth, Elizabeth Anne; Grieco, Michele; Chambery, Angela; LucaColucci-D’Amato, | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1016/j.yexcr.2018.01.025 Codice identificativo ISI: WOS:000428968300006 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-85041634861 | |
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| 2017 | |
| Abstract in rivista | |
| Vegfr3 Overexpression Partially Rescues The Brain Vascular Defects of Tbx1 mutants JOURNAL OF VASCULAR RESEARCH. Vol. 54(-suppl-1). Pag.1-80 ISSN:1018-1172. | |
| Sara, Cioffi; Turturo, MARIA GIUSEPPINA; Martucciello, Stefania; Gemma, Flore; Illingworth, Elizabeth Anne; Antonio, Baldini | |
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| 2017 | |
| Abstract in rivista | |
| Tbx1 Interacts Genetically with Vegfr3 to Regulate Lymphangiogenesis in mice JOURNAL OF VASCULAR RESEARCH. Vol. 54 (suppl-1). Pag.1-80 ISSN:1018-1172. | |
| Martucciello, Stefania; Turturo, MARIA GIUSEPPINA; Cioffi, Sara; Baldini, Antonio; Illingworth, Elizabeth | |
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| 2017 | |
| Articolo in rivista | |
| Gradient COUP-TFI Expression Is Required for Functional Organization of the Hippocampal Septo-Temporal Longitudinal Axis CEREBRAL CORTEX. Pag.1-15 ISSN:1047-3211. | |
| Flore, Gemma; di ruberto, Giuseppina; Parisot, Josephine; Sannino, Sara; Russo, Fabio; Illingworth, ELISABETH ANNE; Studer, Michèle; de leonibus, Elivira | |
| Versione online | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/cercor/bhv336 Codice identificativo ISI: WOS:000397257600058 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-85020124536 | |
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| 2017 | |
| Articolo in rivista | |
| Cortical Development Requires Mesodermal Expression of Tbx1, a Gene Haploinsufficient in 22q11.2 Deletion Syndrome CEREBRAL CORTEX. Pag.1-16 ISSN:1047-3211. | |
| Flore, Gemma; Cioffi, Sara; Bilio, Marchesa; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/cercor/bhw076 Codice identificativo ISI: WOS:000397636600041 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-85009456121 | |
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| 2017 | |
| Contributo in volume (Capitolo o Saggio) | |
| Tbx1: Transcriptional and Developmental Functions. In A. Baldini, F.G. Fulcoli, E. Illingworth T-Box genes in development and disease Pag.223-243 Manfred Frasch. | |
| Baldini, A.; Fulcoli, F. G.; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Versione online | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1016/bs.ctdb.2016.08.002 Codice identificativo ISI: WOS:000403544200009 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84994111939 | |
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| 2014 | |
| Articolo in rivista | |
| Tbx1 regulates brain vascularization HUMAN MOLECULAR GENETICS. Vol. 23. Pag.78-89 ISSN:0964-6906. | |
| Cioffi, Sara; Martucciello, Stefania; Fulcoli, Filomena Gabriella; Bilio, Marchesa; Ferrentino, Rosa; Nusco, Edoardo; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/hmg/ddt400 Codice identificativo ISI: WOS:000328482300007 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84890407204 | |
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| 2014 | |
| Contributo in Atti di convegno | |
| Mesodermal expression of Tbx1 is required for cortical development in mice. In: SCDRM 2014 Pag.1-50 | |
| stem cells, development and regenerative medicine salerno, italy 6-7 june 2014 | |
| G., Flore; S., Cioffi; M., Bilio; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
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| 2013 | |
| Articolo in rivista | |
| Deficits in microRNA-mediated Cxcr4/Cxcl12 signaling in neurodevelopmental deficits in a 22q11-deletion syndrome mouse model PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA. Vol. 110. Pag.17552-17557 ISSN:0027-8424. | |
| Toritsuka, M; Kimoto, S; Muraki, K; Landek Salgado, M; Yoshida, A; Yamamoto, N; Horiuchi, Y; Hiyama, H; Tajinda, K; Keni, N; Illingworth, ELISABETH ANNE; Iwamoto, T; Kishimoto, T; Sawa, A; Tanigaki, K. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1073/pnas.1312661110 Codice identificativo ISI: WOS:000325943300081 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84886422250 | |
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| 2013 | |
| Articolo in rivista | |
| Reverse engineering a mouse embryonic stem cell-specific transcriptional network reveals a new modulator of neuronal differentiation NUCLEIC ACIDS RESEARCH. Vol. 41. Pag.711-726 ISSN:0305-1048. | |
| R., De Cegli; S., Iacobacci; G., Flore; G., Gambardella; L., Mao; L., Cutillo; M., Lauria; J., Klose; Illingworth, ELISABETH ANNE; S., Banfi; D., di Bernardo | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/nar/gks1136 Codice identificativo ISI: WOS:000314121100011 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84875477980 | |
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| 2013 | |
| Contributo in Atti di convegno | |
| Tbx1 regulates brain vascularization. In: meeting program Pag.1-89 | |
| Berlin Cardiovascular Development Meeting berlin 26-28 september 2013 | |
| Cioffi, S.; Martucciello, Stefania; Bilio, M; Nusco, E; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Codice identificativo ISI: WOS:000328482300007 | |
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| 2012 | |
| Articolo in rivista | |
| Selective overexpression of Comt in prefrontal cortex rescues schizophrenia-like phenotypes in a mouse model of 22q11 deletion syndrome TRANSLATIONAL PSYCHIATRY. Pag.1-16 ISSN:2158-3188. | |
| S., Kimoto; K., Muraki; M., Toritsuka; S., Mugikura; K., Kajiwara; T., Kishimoto; Illingworth, ELISABETH ANNE; K., Tanigaki | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1038/tp.2012.70 Codice identificativo ISI: WOS:000312899200001 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84874303716 | |
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| 2012 | |
| Articolo in rivista | |
| Transcriptional Control in Cardiac Progenitors: Tbx1 interacts with the BAF chromatin remodeling complex and regulates Wnt5a PLOS GENETICS. Pag.1-17 ISSN:1553-7390. | |
| L., Chen; G., Fulcoli; R., Ferrentino; Martucciello, Stefania; Illingworth, ELISABETH ANNE; A., Baldini | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1371/journal.pgen.1002571 Codice identificativo ISI: WOS:000302254800046 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84859244178 | |
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| 2012 | |
| Contributo in Atti di convegno | |
| Tbx1 is required in brain vascularization. In: Abstract Book Final 2012 Pag.1-53 | |
| Molecular and Cellular Mechanisms in Angiogenesis capri 14-17 ottobre 2012 | |
| Cioffi, S; Bilio, M; Martucciello, Stefania; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
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| 2012 | |
| Contributo in Atti di convegno | |
| Tbx1 functions and chromatin. In: FCVB 2012 scientific program Pag.1-143 | |
| frontiers in cardiovascular biology 2012 london, uk 30 aprile-01 maggio 2012 | |
| Fulcoli, F. G.; L., Chen; Martucciello, Stefania; Illingworth, ELISABETH ANNE; A, Baldini | |
| Codice identificativo ISI: WOS:000301975800013 | |
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| 2012 | |
| Contributo in Atti di convegno | |
| Tbx1 interacts with the BAF chromatin remodeling complex. In: Abstract book final 2012 Pag.1-204 | |
| Weinstein Cardiovascular Development Conference chicago, usa 2-4-may 2012 | |
| Fulcoli, F. G.; L., Chen; Martucciello, Stefania; Illingworth, ELISABETH ANNE; A., Baldini | |
| Codice identificativo ISI: WOS:000302254800046 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84859244178 | |
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| 2012 | |
| Contributo in Atti di convegno | |
| Tbx1 is required in brain endothelial cells to establish vascular patterning. In: ICGEB Pag.1-124 | |
| Frontiers in cardiac and vascular regeneration trieste 30 maggio -2 giugno | |
| Cioffi, S; Bilio, M; Martucciello, Stefania; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Codice identificativo ISI: WOS:000301975800322 | |
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| 2011 | |
| Contributo in Atti di convegno | |
| The role of the DiGeorge gene TBX1 in heart development. In: WG annual meeting DevAnaPatho programme Pag.1-2 | |
| annual meeting of the working group on developmental anatomy and pathology liblice, czech republic 22-25 settembre 2011 | |
| Fulcoli, G; Martucciello, Stefania; Ferrentino, R; Illingworth, ELISABETH ANNE; Baldini, A. | |
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| 2011 | |
| Contributo in Atti di convegno | |
| Modello murino della sindrome da delezione 22q11.2. In: XIV Congresso Nazionale SIGU Pag.1-42 | |
| XIV Congresso Nazionale SIGU milano 13-16-novembre 2011 | |
| Cioffi, S; Bilio, M; Martucciello, Stefania; Arbucci, S; Nusco, E; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
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| 2011 | |
| Contributo in Atti di convegno | |
| Wnt5a and Tbx1 in the SHF: Interacting pathways to congenital heart disease. In: weinstein abstract program Pag.1-119 | |
| weinstein cardiovascular development conference 2011 cincinnati 5-5 maggio 2011 | |
| Chen, L; Fulcoli, G; Martucciello, Stefania; Ferrentino, R; Illingworth, ELISABETH ANNE; Baldini, A. | |
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| 2011 | |
| Contributo in Atti di convegno | |
| Tbx1 is required in brain endothelial cells to establish vascular patterning. In: abstract book ABCD2011 Pag.1-128 | |
| ABCD 2011 congress ravenna 8-10 settembre 2011 | |
| Cioffi, S; Bilio, M; Martucciello, Stefania; Arbucci, S; Nusco, E; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Codice identificativo ISI: WOS:000301975800322 | |
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| 2010 | |
| Articolo in rivista | |
| Tbx1 regulates Vegfr3 and is required for lymphatic vessel development THE JOURNAL OF CELL BIOLOGY. Vol. 189. Pag.417-424 ISSN:0021-9525. | |
| Chen, L; Mupa, A; Huynh, T; Cioffi, S; Woods, M; Jin, C; Mckeehan, W; THOMPSON SNIPES, L; Baldini, A; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1083/jcb.200912037 Codice identificativo ISI: WOS:000277269600007 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-77951833399 | |
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| 2010 | |
| Articolo in rivista | |
| Dysregulation of presynaptic calcium and synaptic plasticity in a mouse model of 22q11 deletion syndrome THE JOURNAL OF NEUROSCIENCE. Vol. 30. Pag.15843-15855 ISSN:0270-6474. | |
| Earls, L; Bayazitov, I; Fricke, R; Berry, R; Illingworth, ELISABETH ANNE; Mittleman, G; Zakharenko, S. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1523/JNEUROSCI.1425-10.2010 Codice identificativo ISI: WOS:000284580100014 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-78649406264 | |
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| 2009 | |
| Articolo in rivista | |
| Great vessel development requires biallelic expression of Chd7 and Tbx1 in pharyngeal ectoderm in mice. THE JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION. Vol. 119. Pag.3301-3310 ISSN:0021-9738. | |
| Randall, V; Mccue, K; Roberts, C; Kyriakopoulou, V; Beddow, S; Barrett, An; Vitelli, F; Prescott, K; SHAW SMITH, C; Devriendt, K; Bosman, E; Steffes, G; Steel, Kp; Simrick, S; Basson, Ma; Illingworth, ELISABETH ANNE; Scambler, Pj | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1172/JCI137561 Codice identificativo ISI: WOS:000530101000003 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-70449360736 | |
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| 2009 | |
| Articolo in rivista | |
| Tbx1 controls cardiac neural crest cell migration during arch artery development by regulating Gbx2 expression in the pharyngeal ectoderm. DEVELOPMENT. Vol. 136. Pag.3173-3183 ISSN:0950-1991. | |
| Calmont, A; Ivins, S; VAN BUEREN, Kl; Papangeli, I; Kyriakopoulou, V; Andrews, Wd; Martin, Jf; Moon, Am; Illingworth, ELISABETH ANNE; Basson, Ma; Scambler, Pj | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1242/dev.028902 Codice identificativo ISI: WOS:000269167800014 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-70350010212 | |
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| 2007 | |
| Articolo in rivista | |
| Tbx1 regulates population, proliferation and cell fate determination of otic epithelial cells DEVELOPMENTAL BIOLOGY. Vol. 302. Pag.670-682 ISSN:0012-1606. | |
| Xu, H; Viola, A; Zhang, Z; Gerken, C; Illingworth, ELISABETH ANNE; Baldini, A. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1016/j.ydbio.2007.08.006 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-33846794592 | |
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| 2007 | |
| Articolo in rivista | |
| Differential gene expression in the hippocampus of the Df1/+ mice: a model for 22q11.2 deletion syndrome and schizophrenia. BRAIN RESEARCH. Vol. 1139. Pag.48-59 ISSN:0006-8993. | |
| Sivagnanasundaram, S; Fletcher, D; Hubank, M; Illingworth, ELISABETH ANNE; Skuse, D; Scambler, P. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1016/j.brainres.2007.01.014 Codice identificativo ISI: WOS:000245114300007 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-33847283299 | |
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| 2006 | |
| Articolo in rivista | |
| Phenotypic characterization of Bbs4 null mice reveals age-dependent penetrance and variable expressivity HUMAN GENETICS. Vol. 120. Pag.211-226 ISSN:0340-6717. | |
| Eichers, Er; ABD EL BARR, Mm; Paylor, R; Lewis, Ra; Bi, W; Lin, X; Meehan, Tp; Stockton, Dw; Wu, Sm; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1007/s00439-006-0197-y Codice identificativo ISI: WOS:000239730300008 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-33746959616 | |
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| 2006 | |
| Articolo in rivista | |
| Mouse models of 22q11 deletion syndrome. BIOLOGICAL PSYCHIATRY. Vol. 59. Pag.1172-1179 ISSN:0006-3223. | |
| Paylor, R; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1016/j.biopsych.2006.01.018 Codice identificativo ISI: WOS:000238692300009 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-33745196411 | |
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| 2006 | |
| Articolo in rivista | |
| Altered expression of hippocampal dentate granule neuron genes in a mouse model of human 22q11 deletion syndrome. SCHIZOPHRENIA RESEARCH. Vol. 88. Pag.251-259 ISSN:0920-9964. | |
| Jurata, Lw; Gallagher, P; Lemire, Al; Charles, V; Brockman, Ja; Illingworth, ELISABETH ANNE; Altar, Ca | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1016/j.schres.2006.07.017 Codice identificativo ISI: WOS:000242719900033 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-33750634178 | |
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| 2006 | |
| Articolo in rivista | |
| Tbx1 haploinsufficiency is linked to behavioral disorders in mice and humans: implications for 22q11 deletion syndrome. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA. Vol. 103. Pag.7729-7734 ISSN:0027-8424. | |
| Paylor, R; Glaser, B; Mupo, A; Ataliotis, P; Spencer, C; Sobotka, A; Sparks, C; Choi, Ch; Oghalai, J; Curran, S; Murphy, Kc; Monks, S; Williams, N; O'Donovan, Mc; Owen, Mj; Scambler, Pj; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1073/pnas.0600206103 Codice identificativo ISI: WOS:000237835900037 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-33646733029 | |
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| 2005 | |
| Articolo in rivista | |
| Microarray analysis of the Df1 mouse model of the 22q11 deletion syndrome. HUMAN GENETICS. Vol. 116. Pag.486-496 ISSN:0340-6717. | |
| Prescott, K; Ivins, S; Hubank, M; Illingworth, ELISABETH ANNE; Baldini, A; Scambler, P. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1007/s00439-005-1274-3 Codice identificativo ISI: WOS:000228540400007 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-21444458213 | |
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| 2005 | |
| Articolo in rivista | |
| Microarray analysis detects differentially expressed genes in the pharyngeal region of mice lacking Tbx1. DEVELOPMENTAL BIOLOGY. Vol. 285. Pag.554-569 ISSN:0012-1606. | |
| Ivins, S; LAMMERTS VAN BEUREN, K; Roberts, C; James, C; Illingworth, ELISABETH ANNE; Baldini, A; Ataliotis, P; Scambler, Pj | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1016/j.ydbio.2005.06.026 Codice identificativo ISI: WOS:000232574700021 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-25844503071 | |
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| 2005 | |
| Articolo in rivista | |
| Tbx1 expression in pharyngeal epithelia is necessary for pharyngeal arch artery development. DEVELOPMENT. Vol. 132. Pag.5307-5315 ISSN:0950-1991. | |
| Zhang, Z; Cerrato, F; Xu, H; Vitelli, F; Morishima, M; Vincentz, J; Furuta, Y; Ma, L; Martin, Jf; Baldini, A; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1242/dev.02086 Codice identificativo ISI: WOS:000234409000015 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-29644447889 | |
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| 2004 | |
| Articolo in rivista | |
| Tbx1 has a dual role in the morphogenesis of the cardiac outflow tract. DEVELOPMENT. Vol. 131. Pag.3217-3227 ISSN:0950-1991. | |
| Xu, H; Morishima, M; Wylie, Jn; Schwartz, Rj; Bruneau, Bg; Illingworth, ELISABETH ANNE; Baldini, A. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1242/dev.01174 Codice identificativo ISI: WOS:000222871400017 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-4043094751 | |
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| 2003 | |
| Articolo in rivista | |
| TBX1 is required for inner ear morphogenesis. HUMAN MOLECULAR GENETICS. Vol. 12. Pag.2041-2048 ISSN:0964-6906. | |
| Vitelli, F; Viola, A; Morishima, M; Pramparo, T; Baldini, A; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/hmg/ddg216 Codice identificativo ISI: WOS:000185064000010 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0042921177 | |
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| 2002 | |
| Articolo in rivista | |
| Tbx1 mutation causes multiple cardiovascular defects and disrupts neural crest and cranial nerve migratory pathways. HUMAN MOLECULAR GENETICS. Vol. 11. Pag.915-922 ISSN:0964-6906. | |
| Vitelli, F; Morishima, M; Taddei, I; Illingworth, ELISABETH ANNE; Baldini, A. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/hmg/11.8.915 Codice identificativo ISI: WOS:000175273900006 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0037091009 | |
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| 2002 | |
| Articolo in rivista | |
| A genetic link between Tbx1 and fibroblast growth factor signaling. DEVELOPMENT. Vol. 129. Pag.5605-5611 ISSN:0950-1991. | |
| Vitelli, F; Taddei, I; Morishima, M; Meyers, En; Illingworth, ELISABETH ANNE; Baldini, A. | |
| Codice identificativo ISI: WOS:000178640100020 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0036797067 | |
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| 2001 | |
| Articolo in rivista | |
| Genetic factors are major determinants of phenotypic variability in a mouse model of DiGeorge syndrome PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA. Vol. 98. Pag.11428-11431 ISSN:0027-8424. | |
| Taddei, I; Morishima, M; Huynh, T; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1073/pnas.201127298 Codice identificativo ISI: WOS:000171237100081 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0035949724 | |
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| 2001 | |
| Articolo in rivista | |
| Chromosomal microdeletions: dissecting del22q11 syndrome. NATURE REVIEWS GENETICS. Vol. 2. Pag.858-868 ISSN:1471-0056. | |
| Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1038/35098574 Codice identificativo ISI: WOS:000171902400013 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0035514706 | |
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| 2001 | |
| Articolo in rivista | |
| Tbx1 haploinsufficieny in the DiGeorge syndrome region causes aortic arch defects in mice. NATURE. Vol. 410. Pag.97-101 ISSN:0028-0836. | |
| Illingworth, ELISABETH ANNE; Vitelli, F; Su, H; Morishima, M; Huynh, T; Pramparo, T; Jurecic, V; Ogunrinu, G; Sutherland, Hf; Scambler, Pj; Bradley, A; Baldini, A. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1038/35065105 Codice identificativo ISI: WOS:000167194300050 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0033598389 | |
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| 2001 | |
| Articolo in rivista | |
| Recovey from arterial growth delay reduces penetrance of cardiovascular defects in mice deleted for the DiGeorge syndrome region HUMAN MOLECULAR GENETICS. Vol. 10. Pag.997-1002 ISSN:0964-6906. | |
| Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/hmg/10.9.997 Codice identificativo ISI: WOS:000168490500011 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0035870854 | |
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| 2001 | |
| Articolo in rivista | |
| Mice deleted for the DiGeorge/velocardiofacial syndrome region show abnormal sensorimotor gating and learning and memory impairments. HUMAN MOLECULAR GENETICS. Vol. 10. Pag.2645-2650 ISSN:0964-6906. | |
| Paylor, R; Mcilwain, Kl; Mcaninch, R; Nellis, A; YUVA PAYLOR, La; Baldini, A; Illingworth, ELISABETH ANNE | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/hmg/10.23.2645 Codice identificativo ISI: WOS:000172446400005 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0035510566 | |
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| 1999 | |
| Articolo in rivista | |
| Congenital heart disease in mice deficient for the DiGeorge syndrome region NATURE. Vol. 401. Pag.379-383 ISSN:0028-0836. | |
| Illingworth, ELISABETH ANNE; Jurecic, V; CARATTINI RIVERA, S; Cheah, Y. C.; Rosenblatt, Hm; Bradley, A; Baldini, | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1038/43900 Codice identificativo ISI: WOS:000082822600052 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0033598389 | |
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| 1998 | |
| Articolo in rivista | |
| Functional analysis of Gscl in the pathogenesis of the DiGeorge and Velocardiofacial syndromes HUMAN MOLECULAR GENETICS. Vol. 7. Pag.1835-1840 ISSN:0964-6906. | |
| Wakamiya, M; Illingworth, ELISABETH ANNE; RIVERA PEREZ, Ja; Baldini, A; Behringer, R. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/hmg/7.12.1835 Codice identificativo ISI: WOS:000076939100001 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0031767135 | |
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| 1998 | |
| Articolo in rivista | |
| ES2, a gene deleted in DiGeorge syndrome, encodes a nuclear protein and is expressed during early mouse development, where it shares an expression domain with a Goosecoid-like gene HUMAN MOLECULAR GENETICS. Vol. 7. Pag.629-635 ISSN:0964-6906. | |
| Illingworth, ELISABETH ANNE; Harvey, El; Scambler, Pj; Baldini, A. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/hmg/7.4.629 Codice identificativo ISI: WOS:000072885700006 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0031924599 | |
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| 1998 | |
| Articolo in rivista | |
| Congenital heart defects and 22q11 deletions: Which genes count? MOLECULAR MEDICINE TODAY. Vol. 4. Pag.350-357 ISSN:1357-4310. | |
| Illingworth, ELISABETH ANNE; Baldini, A. | |
| Codice identificativo ISI: WOS:000075260400012 Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-0031850909 | |
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| 1997 | |
| Articolo in rivista | |
| A mouse gene related to Drosphila gonadal is expressed in early embryogenesis and is the homolog of a human gene deleted in DiGeorge syndrome CYTOGENETICS AND CELL GENETICS. Vol. 79. Pag.243-247 ISSN:0301-0171. | |
| Illingworth, Elizabeth Anne | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1159/000134736 | |
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| 1997 | |
| Articolo in rivista | |
| A genetic etiology for interruption of the aortic arch type B THE AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY. Vol. 80. Pag.493-497 ISSN:0002-9149. | |
| Illingworth, Elizabeth | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1016/s0002-9149(97)00401-3 | |
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| 1996 | |
| Articolo in rivista | |
| A transcription map in the CATCH-22 critical region: identification, mapping and ordering of 4 novel transcripts expressed in heart GENOMICS. Vol. 32. Pag.104-112 ISSN:0888-7543. | |
| Illingworth, E; Rizzu, P; Antonacci, R; Jurecic, V; Delmas-Mata, J; Kim, U-J; Scambler, P; Baldini, A | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1006/geno.1996.0082 | |
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| 1995 | |
| Articolo in rivista | |
| Velocardiofacial syndrome: frequency and extent of 22q11 deletions AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. Vol. 57. Pag.514-522 ISSN:1096-8628. | |
| Illingworth, E; Goldberg, R; Jurecic, V; Morrow, B; Carlson, C; Kucherlapati, Rs; Shprintzen, Rj; Baldini, A. | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1002/ajmg.1320570339 | |
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| 1995 | |
| Articolo in rivista | |
| A de novo tandem duplication of chromosome segment 22q11-q12: clinical, cytogenetic and molecular characterization AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. Vol. 56. Pag.296-299 ISSN:0148-7299. | |
| Illingworth, E; Shaffer, Lg; Carrozzo, R; Greenberg, F; Baldini, A | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1002/ajmg.1320560316 | |
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| 1995 | |
| Articolo in rivista | |
| Schizophrenia and Chromosomal Deletions within 22q11.2 AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Vol. 56. Pag.1502-1503 ISSN:0002-9297. | |
| Illingworth, E; Morris, M; Goes, A; Nestadt, G; Wolyniec, Ps; Lasseter, Vk; Shprintzen, R; Antonarakis, S; Baldini, A; Pulver, Ae | |
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| 1995 | |
| Articolo in rivista | |
| Submicroscopic deletions at 22q11.2: Variability of the clinical picture and delineation of a commonly deleted region AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. Vol. 56. Pag.191-197 ISSN:0148-7299. | |
| Illingworth, E; Greenberg, F; Shaffer, Lg; Shapira, Sk; Scambler, Pj; Baldini, A | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1002/ajmg.1320560216 | |
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| 1994 | |
| Articolo in rivista | |
| The microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome: clinical, cytogenetic and molecular characterization AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. Vol. 49. Pag.229-234 ISSN:0148-7299. | |
| Illingworth, E; Grillo, A; Ferrero, Gb; Roth, Ej; Magenis, E; Grompe, M; Hulten, M; Gould, C; Baldini, A; Zoghbi, Hy; Ballabio, A | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1002/ajmg.1320490214 | |
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| 1993 | |
| Articolo in rivista | |
| Low-copy number repeat sequences flank the DiGeorge/Velocardiofacial syndrome loci at 22q11 HUMAN MOLECULAR GENETICS. Vol. 2. Pag.191-196 ISSN:0964-6906. | |
| Halford, S; Illingworth, E; Nayudu, M; Carey, Ah; Baldini, A and Scambler PJ | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/hmg/2.2.191 | |
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| 1993 | |
| Articolo in rivista | |
| Isolation of a putative transcriptional regulator from the region of 22q11 deleted in DiGeorge syndrome, Shprintzen syndrome and familial congential heart disease HUMAN MOLECULAR GENETICS. Vol. 2. Pag.2099-2107 ISSN:0964-6906. | |
| Halford, S; Wadey, R; Roberts, C; Daw, Scm; Whiting, Ja; O’Donnell, H; Dunham, I; Bently, D; Illingworth, E; Baldini, A; Francis, F; Lehrach, H; Williamson, R; Wilson, Di; Goodship, J; Burn, J; Scambler, Pj | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1093/hmg/2.12.2099 | |
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350718Velo-cardio-facial syndrome associated with chromosome 22 deletions encompassing the DiGeorge locus
| 1992 | |
| Articolo in rivista | |
| Velo-cardio-facial syndrome associated with chromosome 22 deletions encompassing the DiGeorge locus THE LANCET. Vol. 339. Pag.1138-1139 ISSN:0140-6736. | |
| Scambler, Pj; Kelly, D; Illingworth, E; Williamson, R; Goldberg, R; Shprintzen, R; Wilson, Di; Goodship, Ja; Cross, Ie; Burn, J | |
| Digital Object Identifier (DOI): 10.1016/0140-6736(92)90734-k | |
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