Pubblicazioni

Amedeo CAPOBIANCO Pubblicazioni


2016
Articolo in rivista
Stereoselective amine-thiourea-catalysed sulfa-Michael/nitroaldol cascade approach to 3,4,5-substituted tetrahydrothiophenes bearing a quaternary stereocenter
BEILSTEIN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. Vol. 12. Pag.643-647
ISSN:1860-5397.
Meninno, Sara; Volpe, Chiara; DELLA SALA, Giorgio; Capobianco, Amedeo; Lattanzi, Alessandra
Digital Object Identifier (DOI): 10.3762/bjoc.12.63
Codice identificativo ISI: WOS:000373699300001
Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84970024540
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2016
Articolo in rivista
Absorption Band Shapes of a Push-Pull Dye Approaching the Cyanine Limit: A Challenging Case for First Principle Calculations
JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY. A, MOLECULES, SPECTROSCOPY, KINETICS, ENVIRONMENT, & GENERAL THEORY. Vol. 120. Pag.5581-5589
ISSN:1089-5639.
Capobianco, Amedeo; Borrelli, Raffaele; Landi, Alessandro; Velardo, Amalia; Peluso, Andrea
Versione online
Digital Object Identifier (DOI): 10.1021/acs.jpca.6b05220
Codice identificativo ISI: WOS:000380590800019
Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84979515532
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2016
Articolo in rivista
First-Principle Calculations of the Band Shapes of Singlet–Triplet Transitions
JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY. C. Vol. 120. Pag.24605-24614
ISSN:1932-7447.
Velardo, Amalia; Borrelli, Raffaele; Peluso, Andrea; Capobianco, Amedeo
Versione online
Digital Object Identifier (DOI): 10.1021/acs.jpcc.6b07709
Codice identificativo ISI: WOS:000387198400012
Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-85006382033
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2016
Articolo in rivista
Asymmetric tandem hemiaminal-heterocyclization-aza-Mannich reaction of 2-formylbenzonitriles and amines using chiral phase transfer catalysis: an experimental and theoretical study
RSC ADVANCES. Vol. 6. Pag.31861-31870
ISSN:2046-2069.
Capobianco, Amedeo; DI MOLA, Antonia; Intintoli, Valentina; Massa, Antonio; Capaccio, Vito; Roiser, Lukas; Waser, Mario; Palombi, Laura
Versione online
Digital Object Identifier (DOI): 10.1039/C6RA05488A
Codice identificativo ISI: WOS:000373685500035
Codice identificativo SCOPUS: 2-s2.0-84963755111
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