Pio ZEPPA | Progetti

L'obiettivo di questa ricerca è identificare e studiare l'eventuale presenza di alterazioni molecolari preneoplastiche precoci e silenti in pazienti che hanno successivamente sviluppato un linfoma non-Hodgkin.

La scoperta di punti di controllo della risposta immunitaria e lo sviluppo di farmaci diretti contro tali bersagli sta rivoluzionando l¿approccio terapeutico dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Tali farmaci sono in grado di ottenere risposte terapeutiche durature in circa il 30-35% dei pazienti trattati. Tuttavia, nei restanti pazienti questo trattamento non risulta

The research is aimed to establish a simplified hematopoietic stem cell (HSC) niche in vitro, in order to study pathophysiological mechanisms in the bone marrow (BM) niche using an acute myeloid leukemia (AML) model. We propose a 3-D porous collagen 1-based dynamic culture system as a model of choice to reproduce in vitro the BM niche and a 2-D classical colture model to investigate the role of b

Valutare la presenza dei riarrangiamenti di PDL2, in particolare le translocazioni di PDCD1LG2 con altri cromosomi, attraverso metodiche di PCR e sequenziamento. Valutare la quota di casi DLBCL positivi per le traslocazioni di PDCD1LG2 attraverso metodiche di capture sequencing, che è più sensibile delle analisi ICH e FISH ed avente alta concordanza con FISH.

Per i melanomi cutanei di spessore minore di 1mm, così definiti sottili, l¿escissione chirurgica rappresenta lo standard di trattamento, risultando in una sopravvivenza a 5 anni di circa il 90%. Ciononostante circa il 10% dei pazienti affetti da melanomi sottili sviluppano una recidiva linfonodale o metastatica la quale impatta in maniera negativa sulla loro sopravvivenza. Numerosi sono i paramet

Lo studio è focalizzato sulla definizione del ruolo svolto dalle cellule staminali mesenchimali (MSC) residenti nel midollo osseo (BM) nel sequestro, rilascio e metabolismo del Ruxolitinib, inibitore delle Janus chinasi 1 e 2 (JAK1/2) ampiamente usato nel trattamento della Mielofibrosi idiopatica (IMF).In particolare, saranno studiati gli effetti modulatori di cellule staminali mesenchimali midol

Valutare la quantità e qualità del DNA estratto da tessuti tumorali mediante biopsia e conservati in inclusioni di paraffina. Valutare la presenza dei riarrangiamenti di PDL, in particolare le translocationi di CD274 con altri cromosomi, attraverso metodiche di PCR e sequenziamento. Valutare la quota di casi DLBCL positivi per le traslocazioni di CD 274 attraverso metodiche di capture sequencing,

Le cellule staminali ematopoietiche (HSCs) risiedono nel midollo osseo (BM) e possono essere mobilizzate nella circolazione per il trapianto. L¿uPAR è un recettore di membrana che lega urochinasi (uPA) e vitronectina (VN) e interagisce con integrine, recettori per chemochine e per fattori di crescita. Abbiamo dimostrato il coinvolgimento dell' uPAR solubile nella mobilizzazione e attecchimento al

Scopo di questo progetto è: studiare l¿incidenza di varianti strutturali del locus di PD-L1 nei linfomi B-cellulari, diffusi a grandi cellule (DLBCL) emigliorare la comprensione dei meccanismi di deregolazione del gene PD-L1 nei DLBCL.