Veronica DI SARNO | Progetti

L⿿ obiettivo del progetto di ricerca è sviluppare efficaci e nuove small molecules selettive come bloccanti TRPM2-M7 nel trattamento della Sclerosi Amiotrofica Laterale (SLA), fornendo prove in vitro per stabilire i canali TRPM come targets validi nel trattamento della SLA. L'obiettivo principale è rappresentato dallo sviluppo di modulatori potenti e specifici che possano rappresentare un punto

L'obiettivo della ricerca è quello di applicare un protocollo di virtual screening, su una libreria in-house, per l'identificazione di hit compounds agenti come modulatori dei canali KCNT1. Tali composti saranno testati per le loro capacità di antagonizzare l'attivazione dei KCNT1 mediante un saggio fluorimetrico HTS. I composti più promettenti saranno sottoposti ad un'ottimizzazione hit-to-lead