Progetti

Gennaro GALASSO Progetti

10 Progetti di ricerca
Filtro
La cardiopatia ischemica e lâ¿¿arteriopatia periferica sono caratterizzate da ridotto apporto di ossigeno al muscolo cardiaco o scheletrico. Durante ischemia, lâ¿¿ipossia blocca la respirazione mitocondriale, aumenta la produzione di radicali liberi e promuove la morte cellulare. Numerosi studi hanno dimostrato il ruolo cruciale di una famiglia di proteine di ancoraggio della proteina chinasi A nella
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileGALASSO Gennaro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo2.316,36 euro
Periodo25 Novembre 2024 - 25 Novembre 2027
Dettaglio
Lo scompenso cardiaco è la principale causa di mortalità nel mondo e nonostante i progressi nella terapia il suo impatto globale rimane notevole. Le specie reattive dell⿿ossigeno svolgono un ruolo cruciale nella patogenesi dello scompenso cardiaco, danneggiando varie macromolecole cellulari, incluso il DNA. Nel presente studio testeremo l⿿ipotesi che i meccanismi di danno e riparo del DNA svolgono
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileGALASSO Gennaro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo3.758,04 euro
Periodo31 Luglio 2023 - 31 Luglio 2026
Dettaglio
Efficacy and safety of bempedoic acid in association with anti-PCSK9 and ezetimibe in statin-intolerant patients: a randomized crossover trial
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileGALASSO Gennaro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFinanziamenti da privati italiani
FinanziatoriDaiichi Sankyo Italia S.p.A.
Importo15.000,00 euro
Periodo15 Ottobre 2024 - 31 Dicembre 2025
Dettaglio
La cardiomiopatia atriale (AC) comprende tutti quei cambiamenti strutturali che interessano gli atri con il potenziale di produrre manifestazioni clinicamente rilevanti. Il tessuto adiposo epicardico (EAT) rappresenta il deposito di grasso viscerale del cuore ed è associato a insorgenza e prognosi della fibrillazione atriale (FA), tuttavia, i meccanismi con cui EAT può promuovere CA e FA non sono
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileGALASSO Gennaro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo3.455,31 euro
Periodo25 Luglio 2022 - 25 Luglio 2025
Dettaglio
I pazienti affetti da stenosi aortica (SA) presentano ipertrofia concentrica del ventricolo sinistro (VS), disfunzione diastolica, ridotto global longitudinal strain e fibrillazione atriale. Tali caratteristiche sono simili a quelle dell¿amiloidosi cardiaca senile, che è dovuta all¿accumulo di materiale proteico fibrillare della forma wild type della transtiretina (wt-aTTR). La prevalenza di aTTR
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileGALASSO Gennaro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo3.894,85 euro
Periodo22 Novembre 2021 - 22 Novembre 2024
Proroga25 Luglio 2025
Dettaglio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileGALASSO Gennaro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo4.745,81 euro
Periodo15 Febbraio 2021 - 30 Settembre 2024
Dettaglio
Valutare la localizzazione di GRK-2 nelle cellule dendritiche.Valutare il timing con cui avviene lo switch tra le differenti cellule della linea bianca.Valutare se un differente pattern di GRK-2 può essere associato ad un differente outcome in termini di remodeling cardiaco e MACE.
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileGALASSO Gennaro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo2.097,76 euro
Periodo18 Maggio 2020 - 18 Maggio 2023
Dettaglio
OBIETTIVO PRINCIPALE:Valutare gli effetti della terapia con gli inbitori di PSK-9 sulle modifiche morfologiche e funzionali delle placche ateromasiche evidenziabili mediante ecocolordoppler dei tronchi sovraortici.OBIETTIVI SECONDARIValutare eventuali variazioni dell¿ IMT (intima-media thickness) nei pazienti che non presentino al tempo 0 (zero) placche ateromasiche. Variazioni dei livelli d
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileGALASSO Gennaro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo4.349,51 euro
Periodo11 Marzo 2019 - 10 Marzo 2022
Dettaglio
Obiettivi della ricerca saranno: 1) l'identificazione di nuovi biomarcatori coinvolti nel background fisiopatologico delle sindromi coronariche acute (SCA) ed indipendenti dalla necrosi miocardica al fine di migliorare la precocità della diagnosi2) Valutare se la calprotectina possa fornire informazioni sulle caratteristiche biologiche delle placche coronariche e quindi facilitare l¿identificazio
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileGALASSO Gennaro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFondi dell'ateneo
FinanziatoriUniversità  degli Studi di SALERNO
Importo8.173,00 euro
Periodo20 Novembre 2017 - 20 Novembre 2020
Proroga20 febbraio 2021
Dettaglio
Fondi di Finanziamento Attività Base Ricerca 2017 art. 1 commi 295 e ss. , L. 11 Dicembre 2016 n. 232
StrutturaDipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria “Scuola Medica Salernitana”/DIPMED
ResponsabileGALASSO Gennaro (Coordinatore Progetto)
Tipo di finanziamentoFinanziamenti da bandi nazionali Ministeriali ed altri EEPP
FinanziatoriMIUR - MINISTERO DELL'ISTRUZIONE DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA
Importo3.000,00 euro
Periodo1 Gennaio 2018 - 31 Dicembre 2019
Dettaglio

  Fonte dati U-GOV dal 1 Gennaio 2013