Rita Patrizia AQUINO | PRODUZIONE DI FARMACI BIOTECNOLOGICI
Rita Patrizia AQUINO PRODUZIONE DI FARMACI BIOTECNOLOGICI
cod. 8802500034
PRODUZIONE DI FARMACI BIOTECNOLOGICI
8802500034 | |
DIPARTIMENTO DI FARMACIA | |
Corso di Dottorato (D.M.45/2013) | |
SCIENZE DEL FARMACO | |
2022/2023 |
ANNO CORSO | |
ANNO ORDINAMENTO 2020 | |
PRIMO SEMESTRE |
SSD | CFU | ORE | ATTIVITÀ | ||
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NORMATIVA E TECNICHE DI VEICOLAZIONE DI PRODOTTI BIOTECNOLOGICI | |||||
CHIM/09 | 0.25 | 2 | LEZIONE | ||
NORMATIVA E TECNICHE DI VEICOLAZIONE DI PRODOTTI BIOTECNOLOGICI | |||||
CHIM/09 | 0.25 | 2 | LEZIONE | ||
BIOTECNOLOGIE MOLECOLARI PER LA PRODUZIONE DI ANTICORPI MONOCLONALI | |||||
BIO/11 | 0.25 | 2 | LEZIONE | ||
FARMACI BIOTECNOLOGICI: LE FASI DI SVILUPPO E DI SPERIMENTAZIONE DEI VACCINI | |||||
CHIM/08 | 0.25 | 2 | LEZIONE |
Obiettivi | |
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IL CORSO È VOLTO A DARE INFORMAZIONI ESSENZIALI PER LA FORMULAZIONE E PRODUZIONE DI FARMACI BIOTECNOLOGICI ED IN PARTICOLARE MEDICINALI PER TERAPIE AVANZATE (AMTPS), SECONDO GMP. |
Prerequisiti | |
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GLI STUDENTI DEVONO AVERE LA BASE DI CONOSCENZA FARMACOLOGICA E NORMATIVA SUI FARMACI BIOTECNOLOGICI |
Contenuti | |
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SCELTA DEGLI ECCIPIENTI APPLICAZIONE DELLE GMP |
Metodi Didattici | |
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IL CORSO PREVEDE LEZIONI FRONTALI |
Verifica dell'apprendimento | |
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LA VERIFICA DI APPRENDIMENTO AVVERRÀ MEDIANTE UN TEST SCRITTO |
Testi | |
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GMP-ANNEX-2: GOOD MANUFACTURING PRACTICES PER PRODOTTI BIOFARMACEUTICI LINEEGUIDA GMP PER AMTPS |
BETA VERSION Fonte dati ESSE3 [Ultima Sincronizzazione: 2024-08-21]