Paolo REMONDELLI | Progetti

Obiettivo generale del progetto è quello di esaminare le basi molecolari dello sviluppo di una particolare tipologia di Parkinson's ereditario ad esordio precoce (PARK20) causato da una mutazione nel gene che codifica per la fosfatasi lipidica SYNJ1. A tale scopo ci proponiamo di analizzare in modelli cellulari neuronali e non i difetti morfo-funzionali dell¿intero pathway secretorio riconducibil

Obiettivo generale del progetto è quello di caratterizzare l'effetto dei difetti di espressione della fosfatasi Synaptogianina1 (SYNJ1) in cellule non neuronali e in cellule neuronali derivate da Induced pluripotent stem cells (iPS cells or iPSCs) ottenute direttamente da fibroblasti di pazienti PARK20, una forma di Parkinson's ad insorgenza precoce. Questo obiettivo sarà essenziale per fornire un

Obiettivo del progetto è chiarire il meccanismo patogenetico alla base dell¿insorgenza di una forma ereditaria di Parkinson ad esordio precoce associata ad una mutazione nel gene SYNJ1 (R288Q) che codifica per una fosfatasi responsabile della modificazione dei Fosfatidilinositolo nFosfato (PInP) sulle membrane cellulari. Obiettivi specifici del progetto sono:¿Individuare difetti nell¿organizzazi